公开(公告)号 | CN1724570A |
公开(公告)日 | 2006.01.25 |
申请(专利)号 | CN200510084233.5 |
申请日期 | 2005.07.18 |
专利名称 | 炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白 |
主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
分类号 | C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 |
发明(设计)人 | 胡显文;高丽华;陈惠鹏;师明磊;陈 薇;许俊杰 |
地址 | 100071北京市丰台区东大街20号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 |
代理人 | 张爱群 |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 一种炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白,是炭疽毒素PA的受体(ATR)与人Fc的二聚体融合蛋白,单链ATR-Fc分子具有序列表SEQIDNo.1所示的氨基酸序列,共459个氨基酸残基;其中前27个氨基酸为ATR的信号肽;成熟的单链ATR-Fc有432个氨基酸残基,二聚体为864个氨基酸残基。 |
摘要 | 本发明公开了一种炭疽毒素受体ATR-Fc融合蛋白,是炭疽毒素PA的受体(ATR)与人Fc的二聚体融合蛋白,单链ATR-Fc分子具有序列表SEQ ID No.1所示的氨基酸序列,共459个氨基酸残基;其中前27个氨基酸为ATR的信号肽。ATR-Fc融合蛋白可用于制备治疗炭疽病毒感染的药物。本发明的优点在于:这种融合蛋白可与抗原高亲和力结合,相当于抗体的Fab片段,而Fc段又提供了抗体的生物学活性,它有以下特点:(1)无抗原性,两段蛋白均来自人体;(2)亲和力高;(3)不用担心病毒或菌株等抗原的突变;(4)也具有抗体的ADDC效应和CDC效应;(5)半衰期长,与人源抗体相近(10~20天左右)。 |
国际公布 |