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化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4及其制备方法

公开(公告)号 CN1274837C  
公开(公告)日 2006.09.13  
申请(专利)号 CN200410055358.0  
申请日期 2004.08.31  
专利名称 化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4及其制备方法  
主分类号 C12P17/18(2006.01)I  
分类号 C12P17/18(2006.01)I;C07D491/22(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 厦门大学  
发明(设计)人 赵玉芬;方 华;方美娟;黄耀坚  
地址 361005福建省厦门市思明南路422号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 厦门南强之路专利事务所  
代理人 马应森  
国省代码 福建;35  
主权项 一种用真菌代谢产生的化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4,所说的真菌为阜孢霉(Papulariasp.)A4-Z-1,登记入册的保藏编号为CCTCCNO:M204036,株号为A4-Z-1,其特征在于所说的真菌代谢产生的化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4的结构式为  
摘要 化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4及其制备方法,涉及一种真菌代谢产物,尤其是一种利用新分离获得的阜孢霉A4-Z-1代谢产生的化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4(Mycodiketopiperazine)。其步骤为菌种接种于培养基中至发酵,发酵液经过滤去菌,收集上清分装后萃取,收集有机相浓缩;取硅胶用石油醚拌匀装柱洗脱平衡至硅胶的沉降不再变动,用洗脱溶剂系统洗脱,浓缩,洗涤,离心,收集固体;固体用甲醇加热溶解,重结晶,得化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4。可作为抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。  
国际公布  
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