| 公开(公告)号 | CN1315537C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申请(专利)号 | CN00808895.0 |
| 申请日期 | 2000.04.28 |
| 专利名称 | LIM矿化蛋白剪接变体 |
| 主分类号 | A61K48/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K48/00(2006.01)I;C07H21/04(2006.01)I;C07K14/00(2006.01)I;C07K16/00(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;C12N15/86(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.4.30 US 60/132,021 |
| 申请(专利权)人 | 埃默里大学 |
| 发明(设计)人 | S·D·博登;G·A·哈尔 |
| 地址 | 美国佐治亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-04-28 PCT/US2000/011664 |
| 进入国家日期 | 2001.12.13 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 包含SEQ ID NO：39的分离核酸分子。 |
| 摘要 | 本发明致力于编码LIM矿化蛋白或LMP的分离核酸分子。本发明还提供了包含编码LMP的核酸序列剪接变体的载体，以及包含这些载体的宿主细胞。此外，本发明还涉及通过用包含编码LIM矿化蛋白剪接变体的核苷酸序列的分离核酸分子转染生骨前体细胞来诱导骨形成的方法。转染可以离体进行，或者通过直接注射病毒或裸露的质粒DNA而在体内发生。在特定的实施方案中，本发明提供了融合脊骨的方法，即用包含编码LIM矿化蛋白的核苷酸序列的分离核酸分子转染生骨前体细胞，混和经转染生骨前体细胞与基质，并使基质接触脊骨。最后，本发明涉及通过用本发明载体稳定转染宿主细胞来诱导全身性骨形成的方法。 |
| 国际公布 | 2000-11-09 WO2000/066178 英 |
