| 公开(公告)号 | CN1254271C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.03 |
| 申请(专利)号 | CN00812740.9 |
| 申请日期 | 2000.07.10 |
| 专利名称 | 增强了药动学性质的杂合多肽 |
| 主分类号 | A61K38/02(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/02(2006.01)I;A61K38/08(2006.01)I;A61K38/10(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K38/19(2006.01)I;A61K38/22(2006.01)I;C07K7/06(2006.01)I;C07K7/08(2006.01)I;C07K14/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.7.9 US 09/350,641 |
| 申请(专利权)人 | 特莱默里斯公司 |
| 发明(设计)人 | S·巴尼;K·I·古斯里;G·梅鲁特卡;M·K·安维尔;D·M·拉姆伯特 |
| 地址 | 美国北卡罗莱纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-07-10 PCT/US2000/018772 |
| 进入国家日期 | 2002.03.11 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 张广育;刘 玥 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 包含杂种多肽和药学上可接受的载体的药物组合物，其中： (a)杂种多肽的至少一个氨基酸残基是多元醇-缀合的； (b)杂种多肽包含核心多肽和与核心多肽的氨基末端、或羧基末端、或氨基末端和羧基末端两者连接的增强子肽序列； (c)核心多肽含有氨基酸序列TALLEQAQIQQEKNEYELQKLDK； (d)增强子肽序列含有氨基酸序列WQEWEQKI，WASLWEWF，WQEW，WQAW，WEWF，WASLWNWF，或WQEWEREI，所述氨基酸序列在增强子肽序列中不是由氨基酸W占据的位置具有零个或一个氨基酸取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及增强子肽序列，它们原本是得自各种逆病毒包膜(gp41)蛋白序列的，增强了它们所连接的任意核心多肽的药动学性质。本发明基于这样的发现，包含与核心多肽连接的增强子肽序列的杂合多肽具有增强了的药动学性质，例如延长了的半衰期。本发明进一步涉及用于增强任意核心多肽的药动学性质的方法，该方法借助于增强子肽序列与核心多肽的连接。用于实施发明的核心多肽可以包括任意药理学上有用的肽，它们例如可以作为治疗或预防试剂使用。 |
| 国际公布 | 2001-01-18 WO2001/003723 英 |
