| 公开(公告)号 | CN1257988C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.31 |
| 申请(专利)号 | CN200410066785.9 |
| 申请日期 | 2004.09.29 |
| 专利名称 | 中药肉苁蓉聚合酶链反应的鉴定引物序列及其鉴定方法 |
| 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12P19/34(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海交通大学 |
| 发明(设计)人 | 李晓波;屠鹏飞;金 鑫;王 敬 |
| 地址 | 200240上海市闵行区东川路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海交达专利事务所 |
| 代理人 | 王锡麟;王桂忠 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种中药肉苁蓉聚合酶链反应的鉴定引物序列，其特征在于，肉苁蓉聚合酶链式反应的鉴定引物序列为： 引物1：5’-AGAGAGAGAGAGAGAGTC-3’， 引物2：5’-AACTCGTGACAACCACAC-3’。 |
| 摘要 | 一种中药肉苁蓉聚合酶链反应的鉴定引物序列及其鉴定方法，鉴定引物序列为：引物1：5’-AGA GAG AGA GAG AGA GTC-3’，引物2：5’-AAC TCG TGACAA CCA CAC-3’。具体方法为：药材DNA的提取：按常规方法进行，用无离子水将受试样品模板DNA浓度调节至0.2～0.5ng/μl；鉴别性聚合酶链式反应：反应体系以50μl为参考，引物用无离子水调至10pmol/μl；鉴定反应条件：在基因扩增仪上进行，94℃预变性5分钟，然后进行40次循环反应；反应产物的电泳检测：取出上述反应混和液6～8μl，与2μl加样缓冲液混合均匀，用2％琼脂糖凝胶，电压5v/cm，电泳检测扩增结果；若阳性，则为正品；若为阴性，则不为正品。本发明能够对肉苁蓉药材能够准确鉴别其真伪，有益于控制药材质量，同样适用于海关检验等相关部门的使用。 |
| 国际公布 |
