| 公开(公告)号 | CN1786001A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申请(专利)号 | CN200510134599.9 |
| 申请日期 | 2005.12.20 |
| 专利名称 | 一种组成稳定的血卟啉衍生物及其制备方法和注射剂 |
| 主分类号 | C07D487/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/22(2006.01)I;A61K31/409(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 重庆市华鼎现代生物制药有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 王伟民 |
| 地址 | 401320重庆市巴南区鱼洞镇大中村 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 牛利民;佟红岩 |
| 国省代码 | 重庆;85 |
| 主权项 | 一种组成稳定的血卟啉衍生物，其按干燥品计算含总卟啉以血卟啉计，不少于70.0％， 其中： 血卟啉：R1＝R2＝-CH(OH)CH340-70％ 原卟啉：R1＝R2＝-CH＝CH21-10％ 羟乙基-乙烯基次卟啉：R1＝-CH(OH)CH3；R2＝-CH＝CH2 或：R1＝-CH＝CH2；R2＝-CH(OH)CH3共含：5-25％ 卟啉聚合体：为以上三种物质中任两种形成的低聚物的聚合体，共含有10-35％。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种组成稳定的血卟啉衍生物及其制备方法，该血卟啉衍生物按干燥品计算含总卟啉以血卟啉计，不少于70.0％，其中血卟啉45-65％，原卟啉1-4％，羟乙基-乙烯基次卟啉5-18％，卟啉聚合体15-26％。同时还公开了含有该组成稳定的血卟啉衍生物注射液及其制备方法。经实验证明该血卟啉衍生物成分明确、独特，组成稳定；其质量稳定，可以实现产业化生产，并且在工艺中革出了有机溶剂，避免残留有机溶剂及其对人的潜在毒害。该血卟啉衍生物及其注射液可适用于定位诊断和治疗表浅、口腔、膀胱、支气管、肺、鼻咽、消化道、乳腺等以及激发光所能到达部位的癌症及白斑等癌前病变，可用于治疗鲜红斑痣。 |
| 国际公布 |
