| 公开(公告)号 | CN1804042A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申请(专利)号 | CN200510001901.3 |
| 申请日期 | 2005.01.11 |
| 专利名称 | 人14-3-3ε蛋白促进神经细胞的分化 |
| 主分类号 | C12N15/87(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/87(2006.01)I;C12N5/00(2006.01)I;C12N5/08(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国医学科学院基础医学研究所 |
| 发明(设计)人 | 王来元;彭小忠;刘 奔;韩春雨;强伯勤;袁建刚 |
| 地址 | 100005北京市东单三条5号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 本发明涉及人14-3-3ε的过表达在神经细胞分化方面的作用、14-3-3ε与Math2之间的相互作用的发现以及二者之间的相互作用对Math2蛋白介导的GAP-43转录激活作用的影响。 |
| 摘要 | 本发明涉及人14-3-3ε蛋白在大鼠神经干细胞中过表达，促进神经细胞的分化。以人14-3-3ε为“诱饵”蛋白，采用酵母双杂交技术筛选人胎脑cDNA文库，获得与之相互作用的一个蛋白Math2。蛋白质体外结合实验证明Math2能够特异地与14-3-3ε相互作用。细胞免疫荧光定位分析、荧光素酶报告基因分析表明，人14-3-3ε通过与Math2的相互作用，增 强了Math2的核定位，进一步增强了Math2介导的GAP-43启动子的转录激活作用，上调GAP-43的表达，从而促进神经细胞的分化。结果揭示了人14-3-3ε的过表达促进神经细胞分化的分子机理，从而可能为开发治疗神经退行性病变药物提供分子靶标。 |
| 国际公布 |
