| 公开(公告)号 | CN1807648A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申请(专利)号 | CN200610023590.5 |
| 申请日期 | 2006.01.24 |
| 专利名称 | 含有效B细胞活化因子基因启动子的重组质粒及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C12N15/63(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/63(2006.01)I;C12N15/54(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/28(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 发明(设计)人 | 仲人前;周 琳;孔宪涛;高春芳;王 皓;屠小卿;陆慧琦 |
| 地址 | 200433上海市翔殷路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海新天专利代理有限公司 |
| 代理人 | 衷诚宣 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种含有效B细胞活化因子BAFF基因启动子的重组质粒，其特征在于它由人BAFF基因上游启动子序列的-1349～-743bp片段和氯霉素乙酰基转移酶CAT报告基因组成。 |
| 摘要 | 本发明涉及生物医药工程技术领域。目前有关B细胞活化因子(BAFF)基因上游调控元件的准确定位及其与相应的DNA结合蛋白的相互作用的研究尚属空白，更未见任何有关病理条件下BAFF基因调控元件的功能变化的报道。本发明提供一种含有效BAFF基因启动子的重组质粒，它由人BAFF基因上游启动子序列的-1349～-743bp片段和氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因组成，本发明还提供了该重组质粒的制备方法和用途。本发明构建的重组质粒准确、可靠；报告基因测活比较活性的方法简单、可以定量，是一个在转录水平探索激活/阻断BAFF基因的调控靶点的简便方法；而且部分细胞因子可以一定程度地影响该重组质粒的启动活性，为研究治疗SLE等BAFF相关性疾病的细胞因子类药物的筛选提供了新思路。 |
| 国际公布 |
