| 公开(公告)号 | CN1824803A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申请(专利)号 | CN200510062395.9 |
| 申请日期 | 2005.12.31 |
| 专利名称 | 一种可检测和分型所有已知生殖道人乳头瘤病毒的方法 |
| 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江大学医学院附属妇产科医院 |
| 发明(设计)人 | 陈怀增;叶 枫;谢 幸;吕卫国;洪 蝶;梁朝霞 |
| 地址 | 310006浙江省杭州市学士路1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 周 烽 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种可检测和分型所有已知生殖道人乳头瘤病毒的方法，其特征在于，包括如下步骤： (1)宫颈分泌物或组织标本中提取DNA，作为PCR扩增的模板。 (2)用共同引物MY09/11或其改进引物进行PCR扩增。 (3)琼脂糖凝胶电泳判断PCR结果，出现442～458bp的电泳条带者为阳性。 (4)用RsaI、MseI、PstI和HaeIII对阳性PCR产物分别进行酶切。 (5)对各酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳，测量各酶切片段长度。 (6)根据各酶的酶切产物的片段长度，对照生殖道HPV基因型MY09/11扩增产物RMPH酶切数据库进行HPV基因型的判断。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种检测和分型所有已知生殖道人乳头瘤病毒的方法。该方法能区分目前已知可感染生殖道粘膜的48型HPV及其常见混合感染，同时在保证敏感性、特异性的前提下，根据最佳选择、优化搭配的原则选出Rsa I、MseI、Pst I和HaeIII四个常用内切酶组合，并对照建立的生殖道HPV基因型MY09/11扩增产物RMPH酶切数据库进行HPV基因型的判断。此方法操作简单方便、省时，成本低，所需设备(PCR仪)已普及于县级医院，且费用极为低廉，可以进行高通量实验，这为在我国开展HPV感染的流行病学调查提供了技术上的可操作性。 |
| 国际公布 |
