| 公开(公告)号 | CN1835764A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480023661.0 |
| 申请日期 | 2004.06.18 |
| 专利名称 | 用于肝再生和预防肝衰竭的HIP/PAP多肽组合物 |
| 主分类号 | A61K38/17(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/17(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.6.18 EP 03291487.1 |
| 申请(专利权)人 | 国立健康与医学研究所;勒内德卡尔特大学 |
| 发明(设计)人 | L·克里斯塔;C·布雷绍;M-T·西蒙-加热-苏夫洛;A·波卢安;J·G·特拉良 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-06-18 PCT/EP2004/006633 |
| 进入国家日期 | 2006.02.17 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 用于包括在慢性/急性肝衰竭之后体内刺激肝再生的药物组合物，其包含与至少一种生理可接受赋形剂相组合的有效量的多肽，其中所述多肽包含与由序列SEQIDNO1中起始于氨基酸残基36并终止于氨基酸残基175的氨基酸序列组成的多肽具有90％氨基酸同一性的氨基酸序列。 |
| 摘要 | 本发明基于HIP/PAP对原代培养肝细胞具有体外促有丝分裂作用和抗细胞凋亡作用的实验发现。而且，在肝衰竭和肝再生期间，HIP/PAP是肝细胞的体内促有丝分裂分子和抗细胞凋亡分子。本发明还基于HIP/PAP的施用在哺乳动物中没有有害效应的实验发现。本发明涉及包括慢性/急性肝衰竭后用于体内刺激肝再生的药物组合物，其包含与至少一种生理可接受赋形剂相组合的有效量的多肽，其中所述多肽包含与由序列SEQ ID NO1中起始于氨基酸残基36并终止于氨基酸残基175的氨基酸序列组成的多肽具有90％氨基酸同一性的氨基酸序列。 |
| 国际公布 | 2004-12-29 WO2004/112824 英 |
