| 公开(公告)号 | CN1834255A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申请(专利)号 | CN200510111994.5 |
| 申请日期 | 2005.12.23 |
| 专利名称 | 加快并提高腺相关病毒介导的基因在视网膜细胞内表达的方法 |
| 主分类号 | C12N15/861(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/861(2006.01)I;C12N15/67(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海交通大学附属第一人民医院 |
| 发明(设计)人 | 黄 倩;吴继红;吴小兵;董小岩;李川源;韦 芳;刘新建;陈霞芳;李惠明;王 丰 |
| 地址 | 200080上海市武进路85号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 |
| 代理人 | 包兆宜 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种加快并提高腺相关病毒介导的基因在视网膜细胞内表达的方法，其特征是通过联合使用一定比例的条件复制型腺病毒或复制缺陷型腺病毒提高腺相关病毒对视网膜细胞的转导效率和基因表达水平。 |
| 摘要 | 本发明属于生物医药领域，涉及一种腺相关病毒介导的基因在视网膜细胞内表达的方法。本发明通过联合使用一定剂量范围的不同类型的腺病毒，能显著提高了腺相关病毒对视网膜细胞的转导效率和基因表达水平，且没有明显的毒、副作用。本方法经实验证实，条件复制型和复制缺陷型腺病毒在一定的剂量时可明显促进AAV2介导的基因表达，同时未观察到细胞病变。本发明可用于指导眼底病的基因治疗，包括视网膜变性、黄斑变性、糖尿病视网膜病变、葡萄膜炎、脉络膜新生血管、视神经变性、损伤等。 |
| 国际公布 |
