| 公开(公告)号 | CN1844390A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.11 |
| 申请(专利)号 | CN200610039666.3 |
| 申请日期 | 2006.04.19 |
| 专利名称 | 鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重组应用 |
| 主分类号 | C12N15/12(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/12(2006.01)I;C12N15/27(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 南京师范大学 |
| 发明(设计)人 | 张双全;管政兵 |
| 地址 | 210097江苏省南京市宁海路122号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京知识律师事务所 |
| 代理人 | 卢亚丽 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA，其特征在于，具有SEQIDNO.1所示的序列。 |
| 摘要 | 鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重组应用，涉及生物基因工程领域。鸭B淋巴细胞刺激因子的基因，具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的序列。其克隆方法如下：根据B淋巴细胞刺激因子的保守序列设计引物；从鸭脾脏提取总RNA；通过RT-PCR方法，扩增出一段cDNA，命名为P1，克隆入pMD18-T载体，测序；应用cDNA末端快速扩增方法，根据P1的序列设计正义引物及反义引物分别用以扩增出上述cDNA 3’-及5’-全长末端区域，扩增片段分别命名为P2及P3，分别克隆入pMD18-T载体，并测序；将P1、P2、P3拼接出cDNA全长序列，并设计首尾引物一步扩增出全长cDNA序列，克隆入pMD18-T载体，挑取阳性克隆进行测序。所述鸭B淋巴细胞刺激因子的cDNA可通过现有基因工程方法，生产重组duck BAFF，作为鸭类免疫增强剂。 |
| 国际公布 |
