| 公开(公告)号 | CN1944462A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN200610104676.0 |
| 申请日期 | 2006.09.29 |
| 专利名称 | 抗PV IgY抗体制备及其用于PV诊断试剂和预防药物用途 |
| 主分类号 | C07K16/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07K16/02(2006.01)I;C07K16/08(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 西安交通大学 |
| 发明(设计)人 | 杨 军;张明娟;陈晓黎;苏宝山;王一理;司履生 |
| 地址 | 710049陕西省西安市咸宁路28号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 西安通大专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 李郑建 |
| 国省代码 | 陕西;61 |
| 主权项 | 一种抗PV IgY抗体的制备方法，其特征在于，具体包括下列步骤：(A)、PV抗原的制备： (a)选择PV即乳头瘤病毒感染所引起的乳头状瘤瘤体组织，通过物理、化学、生物方法进行破碎，分离PV病毒蛋白，并将上述一种或一种以上的相应PV病毒蛋白以任意比例混合，组成抗原混悬液； (b)上述PV病毒蛋白采用分子生物学方法通过常规的真核表达系统、原核表达系统、酵母表达系统、病毒表达系统即可获得PV L1、L2、E6、E7、E4、E5、E1或E2蛋白，并将上述一种或一种以上的相应PV病毒蛋白以任意比例混合，组成抗原混悬液； (c)上述PV病毒蛋白采用分子生物学方法制备可表达一种或一种以上PV L1、L2、E6、E7、E4、E5、E1、E2蛋白的真核表达载体，并将上述一种或一种以上的真核表达载体以任意比例混合，组成混悬液，作为基因免疫疫苗，通过基因免疫的方式产生相应PV抗原； (B)、免疫方法： (a)初次免疫用弗氏完全佐剂乳化的A(a)或A(b)步骤制备的抗原混悬液在雌性禽类动物胸部上的4个点分布式肌内注射注，2周后，用弗氏不完全佐剂乳化的A(a)或A(b)步骤制备的抗原混悬液进行第二次免疫，以后每隔30天左右加强免疫一次，免疫量同前；在初次免疫一周后，收集雌性禽类动物蛋，4℃下保存备用； (b)采用肌肉注射、基因枪的方法直接将A(c)步骤制备的可表达一种或一种以上PV L1、L2、E6、E7、E4、E5、L1、L2蛋白及其基因的真核表达载体注入雌性禽类动物体内，免疫雌性禽类动物，2周后，进行第二次免疫；以后每隔30天左右加强免疫一次，免疫量同前，在初次免疫一周后，收集雌性禽类动物蛋，4℃下保存备用。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种抗PV IgY抗体的制备及其该抗PV IgY在制备PV相关疾病免疫诊断试剂和预防药物中的用途。抗PV IgY抗体是通过分子生物学方法获得不同类型的PV病毒蛋白或能表达上述蛋白的真核表达载体，将其作为PV病毒蛋白抗原或基因疫苗免疫雌性禽类动物，通过常规方法分离并纯化相应的抗PV IgY抗体，用于制备PV感染及相关疾病诊断试剂和预防药物。实验证明特异性抗PV IgY抗体具有特异性结合相应PV抗原的能力，可用于制备PV感染及相关疾病诊断试剂、分离和纯化相应PV抗原，用于预防PV感染药物的制备，并具有安全、副作用小、疗效显著等特点。 |
| 国际公布 |
