| 公开(公告)号 | CN1313489C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.02 |
| 申请(专利)号 | CN200410077747.3 |
| 申请日期 | 2004.12.29 |
| 专利名称 | GP-胸腺素α1及其制备方法 |
| 主分类号 | C07K14/435(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/435(2006.01)I;C07K14/47(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中山大学 |
| 发明(设计)人 | 徐安龙;姜孝玉;李 靖;于 琳;陈尚武;王 磊;董美玲 |
| 地址 | 510275广东省广州市新港西路135号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州新诺专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 华 辉 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种GP-胸腺素α1，其特征在于：其氨基酸序列为Gly Pro Ser Asp Ala Ala Val Asp ThrSer Ser Glu Ile Thr Thr Lys Asp Leu Lys Glu Lys Lys Glu Val Val Glu Glu Ala Glu Asn。 |
| 摘要 | 本发明涉及医药生物工程技术领域，是一种GP-胸腺素α1即GP-Tα1及其制备方法。本发明采用基因工程方法制备单体GP-胸腺素α1。按大肠杆菌密码子偏好性化学合成胸腺素α1基因，定向克隆到原核融合表达载体pTRX上，构建融合表达质粒pTRX-GP-Tα1。在融和伴体Trx和胸腺素α1之间加入了蛋白酶PreScission Protease(3C)识别位点，含表达质粒pTRX-GP-Tα1的工程菌可表达出硫氧还蛋白—胸腺素α1融合蛋白，通过亲和层析和离子交换层析纯化融合蛋白，PreScission Protease(3C)酶切释放出GP-Tα1，再通过亲和层析和HPLC纯化出GP-Tα1。试验结果表明，GP-Tα1的生物学活性明显高于化学合成的胸腺素α1(日达仙)。重组GP-胸腺素α1用于制备免疫制剂药物、治疗病毒性肝炎药物、肿瘤药物和艾滋病治疗药物等的用途。 |
| 国际公布 |
