| 公开(公告)号 | CN1618800A |
| 公开(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申请(专利)号 | CN200310113368.0 |
| 申请日期 | 2003.11.17 |
| 专利名称 | 大环内酯类抗生素中间体及其制备 |
| 主分类号 | C07H17/08 |
| 分类号 | C07H17/08;A61P31/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 安明;常珍 |
| 发明(设计)人 | 安明;常珍 |
| 地址 | 100050北京市宣武区天坛西里1号医药生物技术研究所内 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京华科联合专利事务所 |
| 代理人 | 王为;涂荣昌 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种制备(9S)-红霉胺的方法，包括用还原剂还原红霉素亚胺，其特征在于，还原反应后向反应液中加入氧化剂。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种改进的(9S)-红霉胺的制备方法，本方法为使用过氧化氢等氧化剂破坏制备(9S)-红霉胺时所用的过量的硼氢化钠或硼氢化钾及反应过程中所产生的复合物，(9S)-红霉胺可用于制备大环内酯类抗生素地红霉素及其衍生物，本方法操作简便，收率稳定，适合工业化生产。 |
| 国际公布 |
