| 公开(公告)号 | CN1620290A |
| 公开(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申请(专利)号 | CN02828172.1 |
| 申请日期 | 2002.12.17 |
| 专利名称 | 作为5-羟色胺-6配体的吲哚基烷基胺衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/4162 |
| 分类号 | A61K31/4162;C07D513/04;C07D471/04;C07D209/08;A61P25/18;//(C07D513/04,277∶00,235∶00)(C07D471/04,235∶00,221∶00) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.20 US 60/342,907 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | D·C·科尔;J·R·斯托克;W·J·伦诺克斯;周萍 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2002/040217 2002.12.17 |
| 进入国家日期 | 2004.08.17 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式I的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中Q为SO2、CO、CONR9或CSNR10；n为一个2或3的整数；R1和R2各自独立为H、卤素、CN、OCO2R12、CO2R13、CONR14R15、CNR16NR17R18、SOmR19、NR20R21、OR22、COR23或每个被任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团；R3和R4各自独立为H或任选取代的C1-C6烷基基团；R5和R6各自独立为H或每个被任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团，或R5和R6可与它们连接的原子一起形成任选取代的5至7元环，所述环任选含有另外的选自O、N或S的杂原子；R7为H、卤素或每个被任选取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳基或杂芳基基团；R8为在桥头含有N原子，并任选含有1、2或3个另外选自O、N或S的杂原子的，任选取代的8至13元双环或三环环系；m为0或为1或2的整数；R9和R10各自独立为H或每个被任选取代的C1-C6烷基、芳基或杂芳基基团；R12、R13、R19和R23各自独立为H或每个被任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团；R14、R15和R22各自独立为H或任选取代的C1-C6烷基基团；和R16、R17、R18、R20和R21各自独立为H或任选取代的C1-C4烷基基团；或R20和R21可与它们连接的原子一起形成任选含有另外选自O、N或S的杂原子的5至7元环。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)化合物及其治疗与5-HT6受体有关的或受其影响的疾病的用途。 |
| 国际公布 | WO2003/053433 英 2003.7.3 |
