| 公开(公告)号 | CN1620421A |
| 公开(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申请(专利)号 | CN01818223.2 |
| 申请日期 | 2001.10.31 |
| 专利名称 | 取代烷基二氨化合物 |
| 主分类号 | C07C233/78 |
| 分类号 | C07C233/78;C07C275/32;C07C217/58;C07D239/26;C07D213/38;C07D317/58;A61K31/36;A61K31/44;A61K31/165;A61K31/17;A61P33/06 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.10 EP PCT/EP00/11142 |
| 申请(专利权)人 | 埃科特莱茵药品有限公司 |
| 发明(设计)人 | 克里斯托夫·博斯;瓦尔特·菲施利;索拉格·迈耶;西尔维娅·理查德-比洛斯泰恩;托马斯·韦勒 |
| 地址 | 瑞士阿施威尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2001/012617 2001.10.31 |
| 进入国家日期 | 2003.04.29 |
| 专利代理机构 | 中国商标专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐晓琴 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 符合通式I的化合物其中Q表示-SO2-R5；-CO-R5；-CO-NH-R5；-CO-N(R5)(R6)；-CO-OR5；-(CH2)p-R5；-(CH2)p-CH(R5)(R6)；R1和R2表示：丙基；丁基；戊基；己基；ω-羟基-丙基；ω-羟基-丁基；ω-羟基-戊基；ω-羟基-己基；低级烷氧基-丙基；低级烷氧基-丁基；低级烷氧基-戊基；低级烷氧基-己基；芳基-低级烷基；环烷基；环烷基-低级烷基；杂环基；可以相同，也可以不同；或R1，R2和氮原子共同表示诸如azetidin(氮杂环丁二烯)之类的环；azepan；R3表示低级烷基；低级链烯基；芳基；杂芳基；环芳基；杂环基；芳基-低级烷基；杂芳基-低级烷基；环烷基-低级烷基；杂环基-低级烷基；芳基-低级链烯基；杂芳基-低级链烯基；环烷基-低级链烯基；杂环基-低级链烯基；R4表示-H；-CH2-OR7；-CO-OR7；低级烷基；R5和R6表示低级烷基；低级链烯基；芳基；杂芳基；环芳基；杂环基；芳基-低级烷基；杂芳基-低级烷基；环烷基-低级烷基；杂环基-低级烷基；芳基-低级链烯基；杂芳基-低级链烯基；环烷基-低级链烯基；杂环基-低级链烯基；R7表示-H；低级烷基；环烷基；芳基；环烷基-低级烷基；芳基-低级烷基；t表示整数0(零)或1，如果t表示整数0(零)，则R4不存在；p表示整数0(零)，1或2；A表示-(CH2)n-；n表示整数2，3，4或5；和纯的对映异构体，对映异构体混合物，纯的非对映异构体，非对映异构体混合物，非对映的外消旋体，非对映的外消旋体混合物及其药物上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及一些新颖的化合物，它们是符合通用分子式I的取代烷基二胺类衍生物。本发明还涉及包括这些化合物的制备工艺，包含一种或更多种符合通用分子式I的化合物的药物组合物，特别是它们作为恶性疟原虫蛋白酶——疟原虫天冬氨酸蛋白酶II或相关的天冬氨酸蛋白酶的抑制剂的应用。 |
| 国际公布 | WO2002/038534 英 2002.5.16 |
