公开(公告)号
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CN1649586A
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公开(公告)日
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2005.08.03
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申请(专利)号
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CN03810148.3
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申请日期
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2003.03.07
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专利名称
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用于治疗糖尿病和其他疾病的杂环酰胺衍生物
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主分类号
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A61K31/427
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分类号
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A61K31/427;A61K31/4709;A61K31/498;C07D417/10
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分案原申请号
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优先权
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2002.3.8 US 60/362,702
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申请(专利权)人
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因齐特圣迭戈公司
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发明(设计)人
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马格纳斯·普法尔;凯瑟琳·塔奇杜健;侯赛因·A·阿尔沙玛;安德里亚·凡胡尔·贾基诺;卡里尼·雅库博维奇-雅亚尔登;郭建华;穆罕默德·布杰拉尔;詹姆士·W·察普夫
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地址
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美国加利福尼亚州
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颁证日
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国际申请
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PCT/US2003/006784 2003.3.7
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进入国家日期
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2004.11.05
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专利代理机构
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北京三友知识产权代理有限公司
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代理人
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丁香兰
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国省代码
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美国;US
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主权项
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具有如下结构的化合物或其可药用的盐:其中,a)Ar5为芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基,b)B、H、I、J和K独立地选自-C(O)-、-C(S)-、-O-、-S-、-N(R101)-、-N(R102)-、-C(R103)(R104)-、-C(R105)(R106)-或-C(R107)(R108)-,其中B、H、I、J或K中的一个或两个选择性地不存在,并且i)R101、R102、R103、R104、R105、R106、R107和R108独立地选自氢、羟基、卤素、氨基或具有1~12个碳原子的有机基团;ii)B、H、I、J和K中的两个形成至少一个具有如下结构的基团:其中Rx为R101或R102基团;iii)Ar5与B、H、I、J和K一起含有2~24个碳原子;c)Ar6为具有2~18个碳原子的芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基;d)R109为氢、羟基或具有1~10个碳原子的有机基团;e)-----为存在或不存在;f)HAr为具有如下结构的杂环:
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摘要
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本发明涉及通式(200)的一些取代杂环或其可药用的盐,其中B、H、I、J和K与Ar5一起形成含有至少一个酰胺残基的环,且W、X、Y和Z一起形成2,4-噻唑烷二酮、2-硫代-噻唑烷-4-酮、2,4-咪唑烷二酮或2-硫代-咪唑烷-4-酮残基。该化合物可用于治疗诸如II型糖尿病和包括动脉粥样硬化症在内的相关的脂类和糖类代谢失调。该化合物也可以用于治疗不受控增殖性疾病,例如一般的癌症,包括乳腺癌。
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国际公布
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WO2003/075924 英 2003.9.18
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