| 公开(公告)号 | CN1216599C |
| 公开(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申请(专利)号 | CN98809401.0 |
| 申请日期 | 1998.08.21 |
| 专利名称 | 神经紊乱的多元胺治疗 |
| 主分类号 | A61K31/132 |
| 分类号 | A61K31/132 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1997.8.21 US 08/915,660 |
| 申请(专利权)人 | 迈克尔·A·墨菲 |
| 发明(设计)人 | 迈克尔·A·墨菲 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1998/017301 1998.8.21 |
| 进入国家日期 | 2000.03.22 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 丁业平;王维玉 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 多元胺在制备在动物中通过DNA的空间保护、生长因子序列的转录的增加、NMDA受体的调节、MK801离子通道活性和其它大脑细胞生理稳定性来治疗帕金森氏症、阿尔茨海默氏症、娄格河瑞哥氏症、和橄榄体脑桥的小脑萎缩症的药物中的用途，其中所说的多元胺选自由2，3，2四胺，2，2，2四胺，和3，3，3四胺所组成的组中。 |
| 摘要 | 在实验动物注射MPTP后2，3，2四胺(3，7-二氮杂壬烷-1，9-二胺)能够完全抑制MPTP的多巴胺-消除效应达12小时，还能在次优细胞组织含量上保持部分保护作用长达36小时，因此，提出将该化合物用于帕金森氏症和以线粒体损伤为特征的痴呆症的治疗。注射MPTP和/或还原剂和/或异型生物质和/或脱色剂的混合物对多巴胺，去甲肾上腺素，血清素和肾上腺素含量的影响说明MPTP和MPP+发挥的是能够转移铜和钙且能与铁螯合的还原剂的作用，并说明多巴胺受这些类型的神经毒素、异型生物质和金属的损伤可由2，3，2四胺的用药来纠正。类似于一些内生多元胺的解毒功效，2，3，2四胺将不同的储存处间的金属重新分布，释放胞液中的金属，并且调节受体中介作用。 |
| 国际公布 | WO1999/008519 英 1999.2.25 |
