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新的三环螺哌啶或螺吡咯烷

医药数据库中心 药学论坛 阿斯利康(瑞典)有限公司/纳利扎尔·霍赛恩;斯维特拉纳·艾瓦诺瓦;玛格丽特·门索尼德斯-哈斯马
公开(公告)号 CN1675218A  
公开(公告)日 2005.09.28  
申请(专利)号 CN03819146.6  
申请日期 2003.07.07  
专利名称 新的三环螺哌啶或螺吡咯烷  
主分类号 C07D491/10  
分类号 C07D491/10;C07D471/10;C07D221/20;C07D209/54;A61K31/438;A61K31/403;A61K31/407;A61P11/06  
分案原申请号  
优先权 2002.7.8 SE 0202133-5  
申请(专利权)人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
发明(设计)人 纳利扎尔·霍赛恩;斯维特拉纳·艾瓦诺瓦;玛格丽特·门索尼德斯-哈斯马  
地址 瑞典南泰利耶  
颁证日  
国际申请 PCT/SE2003/001185 2003.7.7  
进入国家日期 2005.02.07  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 张平元;赵仁临  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 下式的化合物其中m为0、1、2、3或4;各R1独立地表示卤素、氰基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或磺酰氨基;或者X表示化学键、-CH2-、-O-或-C(O)-,且Y表示化学键、-CH2-、-O-或-C(O)-,或者X与Y一起表示基团-CH=C(CH3)-或-C(CH3)=CH-,且Z表示化学键、-O-、-NH-或-CH2-,条件是任何时候X、Y和Z中只有一个能表示化学键并且条件是X和Y不同时表示-O-或-C(O)-;n为0、1或2;各R2独立地表示卤素或C1-C6烷基;q为0或1;R3表示-NHC(O)R10、-C(O)NR11R12或-COOR12a;R4、R5、R6、R7和R8各独立地表示氢原子或C1-C6烷基;t为0、1或2;各R9独立地表示卤素、氰基、羟基、羧基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷基,任选被至少一个选自下列基团的取代基所取代:羧基和C1-C6烷氧基羰基;R10表示基团C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C6环烷基、金刚烷基、C5-C6环烯基、苯基或饱和的或不饱和的包含至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子的5-至10-员杂环环体系,各基团任选被一或多个取代基取代,取代基独立地选自硝基、羟基、氧代、卤素、羧基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、苯基和-NHC(O)-R13,或R10表示基团-NR14R15或-O-R16;R11和R12各独立地表示(i)氢原子,(ii)3-至6-员饱和的或不饱和的环,任选包含至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子并任选还包含桥连基,所述的环任选被至少一个选自卤素、羟基、C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基和C1-C6卤代烷基的取代基取代,(iii)C1-C6烷基,任选被至少一个选自下列基团的取代基所取代:卤素、氨基、羟基、C1-C6卤代烷基、羧基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基羰基氨基以及3-至6-员饱和的或不饱和的环,任选包含至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子并任选还包含桥连基,所述的环任选被至少一个选自卤素、羟基、氧代(=O)、C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基和C1-C6卤代烷基的取代基取代,或(iv)C1-C6烷基磺酰基,或R11和R12与其相连的氮原子一起形成4-至7-员饱和的杂环环,该环任选还包含环氮、氧或硫原子并且其任选与苯环稠合以形成8-至11-员环体系,所述的杂环或环体系任选被至少一个选自下列基团中的取代基取代:卤素、羟基、酰胺基、C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、苯基、卤代苯基、苯基羰基、苯基羰基氧基以及羟基二苯基甲基;R12a表示氢原子或C1-C6烷基;R13表示C1-C6烷基、氨基或苯基;R14和R15各独立地表示氢原子,或基团C1-C6烷基、C1-C6烷基磺酰基、苯基或包含至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子的饱和的或不饱和的5-至10-员杂环环体系,各基团任选如上述R10定义中被取代,或R14和R15与其相连的氮原子一起形成4-至7-员饱和的杂环环,该环任选还包含环氮、氧或硫原子,该杂环环任选被至少一个羟基取代;以及R16表示氢原子,或基团C1-C6烷基、苯基或包含至少一个选自氮、氧和硫环杂原子的饱和的或不饱和的5-至10-员杂环环体系,各基团任选如上述R10定义中被取代;或其可药用盐或溶剂合物。  
摘要 本发明提供了式(I)的化合物,其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书中定义、其制备方法、含该化合物的药物组合物以及其治疗用途。  
国际公布 WO2004/005295 英 2004.1.15  
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