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作为抗菌剂的哌啶氧基和吡咯烷氧基苯基噁唑烷酮

医药数据库中心 药学论坛 奥索-麦克尼尔药品公司/M·维德纳-维尔斯;C·波格斯;D·拉斯塔;E·内尔森
公开(公告)号 CN1227238C  
公开(公告)日 2005.11.16  
申请(专利)号 CN00818980.3  
申请日期 2000.12.14  
专利名称 作为抗菌剂的哌啶氧基和吡咯烷氧基苯基噁唑烷酮  
主分类号 C07D263/24  
分类号 C07D263/24;C07D413/12;A61K31/42;A61P31/04  
分案原申请号  
优先权 1999.12.21 US 60/172,923  
申请(专利权)人 奥索-麦克尼尔药品公司  
发明(设计)人 M·维德纳-维尔斯;C·波格斯;D·拉斯塔;E·内尔森  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 2000-12-14 PCT/US2000/033835  
进入国家日期 2002.08.14  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 马崇德  
国省代码 美国;US  
主权项 一种式I的化合物:其中R1选自式中:(a)R3选自H、-COR4、-(CH2)t含1-2个氮原子的六元杂芳基、-SO2NR5R6和-SO2R9,其中所述杂芳基可被氰基取代;(b)R4选自H、C1-8烷基、-(CH2)t苯基、-(CH2)t杂芳基、-(CH2)tOR5、-(CH2)tNR7R8和吗啉,其中所述苯基可被氰基、三氟甲基、氟、甲氧基取代,所述杂芳基任选含1-3个选自氮、氧、硫的原子;(c)R5和R6独立地选自H、C1-8烷基、-(CH2)t苯基、-(CH2)t吡啶基和C2-6酰基;(d)R7和R8独立地选自H、-COR9和-CO2R9;和(e)R9选自H、C1-8烷基和苯基;R2选自C(O)C1-8烷基;R2a是H;X为N或CH;Y为卤素;和t为0到4的整数;或其光学异构体、对映体、非对映体、外消旋物或外消旋混合物,或它们的药学上可接受的盐。  
摘要 式(I)的哌啶氧基、吡咯烷氧基和氮杂环丁烷氧基化合物:式中R1为如说明书中所述的哌啶基、吡咯烷基或氮杂环丁烷基部分,并且其中所述取代基具有说明书中所示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。  
国际公布 2001-06-28 WO2001/046164 英  
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