| 公开(公告)号 | CN1726042A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申请(专利)号 | CN200380106364.8 |
| 申请日期 | 2003.12.18 |
| 专利名称 | 用于治疗神经疾病的苯并二氮杂衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/55(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/55(2006.01)I;C07D223/16(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D4 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.12.20 GB 0229820.6;2003.6.2 GB 0312607.5 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | 马克·J·班福德;戴维·K·迪安;桑吉特·S·塞米;戴维·M·威尔逊;贾森·威瑟林顿 |
| 地址 | 英国米德尔塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-18 PCT/EP2003/014556 |
| 进入国家日期 | 2005.06.16 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其可药用盐或它们的溶剂合物：其中：R1表示任选被C1-3烷基取代的-C3-7环烷基；R2表示氢、-C1-6烷基、-X-C3-8环烷基、-X-芳基、-X-杂环基、-X-杂芳基、-X-C3-8环烷基-Y-C3-8环烷基、-X-C3-8环烷基-Y-芳基、-X-C3-8环烷基-Y-杂芳基、-X-C3-8环烷基-Y-杂环基、-X-芳基-Y-C3-8环烷基、-X-芳基-Y-芳基、-X-芳基-Y-杂芳基、-X-芳基-Y-杂环基、-X-杂芳基-Y-C3-8环烷基、-X-杂芳基-Y-芳基、-X-杂芳基-Y-杂芳基、-X-杂芳基-Y-杂环基、-X-杂环基-Y-C3-8环烷基、-X-杂环基-Y-芳基、-X-杂环基-Y-杂芳基、-X-杂环基-Y-杂环基；X表示化学键或C1-6烷基；Y表示化学键、C1-6烷基、CO、COC2-6链烯基、O或SO2；R3表示卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氰基、氨基或三氟甲基；n是0、1或2；其中R2中的所述烷基、环烷基、芳基、杂芳基和杂环基可以任选被一个或更多个(例如1、2或3个)相同或不同的选自下述的取代基取代：卤素、羟基、氰基、硝基、＝O、三氟甲基、三氟甲氧基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、C1-6烷基、五氟乙基、C1-6烷氧基、芳基C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C3-7环烷基C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰氧基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、磺酰基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、芳基磺酰基C1-6烷基、芳氧基、C1-6烷基磺酰氨基、C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰氨基、-R4、-CO2R4、-COR4、C1-6烷基磺酰氨基C1-6烷基、C1-6烷基酰氨基C1-6烷基、芳基磺酰氨基、芳基甲酰氨基、芳基磺酰氨基C1-6烷基、芳基甲酰氨基C1-6烷基、芳酰基、芳酰基C1-6烷基、芳基C1-6烷酰基、或基团-NR5R6、-C1-6烷基-NR5R6、-C3-8环烷基-NR5R6、-CONR5R6、-NR5COR6、-NR5SO2R6、-OCONR5R6、-NR5CO2R6、-NR4CONR5R6或-SO2NR5R6(其中R4、R5和R6独立地表示氢、C1-6烷基、-C3-8环烷基、-C1-6烷基-C3-8环烷基、芳基、杂环基或杂芳基，或者NR5R6可以表示含氮杂环基团，其中所述R4、R5和R6基团可以任选被一个或更多个(例如1、2或3个)相同或不同的选自下述的取代基取代：卤素、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氰基、氨基、＝O或三氟甲基)。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有药理活性的式(I)的苯并氮杂衍生物：其中R1表示任选被C1-3烷基取代的-C3-7环烷基；其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经性和精神病中的应用。 |
| 国际公布 | 2004-07-08 WO2004/056369 英 |
