| 公开(公告)号 | CN1237959C |
| 公开(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申请(专利)号 | CN01814778.X |
| 申请日期 | 2001.08.28 |
| 专利名称 | 制备用于软胶囊的药学组合物的方法 |
| 主分类号 | A61K9/48(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/48(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.8.29 US 09/649,947 |
| 申请(专利权)人 | 谢勒技术公司 |
| 发明(设计)人 | S·C·廷德尔;C·C·韦伯斯特;J·C·费迪南多;J·C·刘易斯 |
| 地址 | 美国内华达州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-08-28 PCT/US2001/026711 |
| 进入国家日期 | 2003.02.27 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 戈 泊;程 伟 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种用于提高软胶囊剂量单位的相应填充组合物粘度的药学活性成分浓度的方法，所述的方法包括以下步骤：a)将第一部分药学活性成分和填充组合物中使用的全部聚乙二醇结合，形成起始的悬浮液；b)混合步骤a)中所述起始悬浮液；c)向步骤b)中的悬浮液中加入第一部分含氢氧根物质；d)混合所述的药学活性成份和所述的步骤a)至c)中的氢氧根物质直至溶解形成溶液；e)向溶液中加入第二部分药学活性成分，形成另一悬浮液；f)混合步骤e)中获得的悬浮液；g)向步骤f)的悬浮液中加入第二部分含氢氧根物质；并且h)混合所述的药学活性成份和所述的步骤e)至f)中的氢氧根物质直至溶解形成溶液，其中所述的第一和第二部分药学活性成分以及第一和第二部分含氢氧根物质都分别少于它们各自在最终填充组合物中使用的成分的总量。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种方法，其能提高剂量单位中相应填充组合物粘度下的药学活性成分的可实现浓度。本方法尤其适用于制备含有布洛芬、萘普生、吲哚美辛和乙酰氨基苯酚为药学活性成分的软明胶胶囊。采用本方法后，只需较少量的组合物成分而不是药学活性成分就可以达到相同的治疗有效剂量，由此显著提高了药学活性成分的浓度，其结果是减少了总填充容积和剂量单位大小，或者提高了每一剂型的药学活性成分浓度。 |
| 国际公布 | 2002-03-07 WO2002/017855 英 |
