| 公开(公告)号 | CN1245958C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申请(专利)号 | CN01135452.6 |
| 申请日期 | 1993.05.25 |
| 专利名称 | 控释羟可酮组合物 |
| 主分类号 | A61K9/22(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/22(2006.01)I;A61K31/485(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 93106378.7 |
| 优先权 | 1992.11.25 WO PCT/US92/10146 |
| 申请(专利权)人 | 欧罗赛铁克股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 本杰明 奥什拉克;马克切幸;约翰 约瑟夫 明诺古;罗伯特 法郎西斯 开古 |
| 地址 | 卢森堡 |
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| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 陈文青 |
| 国省代码 | 卢森堡;LU |
| 主权项 | 一种以12小时间隔给病人口服的控释羟可酮制剂，在服药后2-4.5小时达到平均最大羟可酮血药浓度为6-240ng/ml，在10-14小时处达平均最小血药浓度为3-120ng/ml，所述的制剂包括：(1)相当于10-160mg盐酸羟可酮的羟可酮盐，(2)包括(a)C8-C50脂肪醇和(b)羟烷基纤维素或丙烯酸树脂的有效量的控释材料，其中，(a)与(b)的重量比为2∶1-4∶1。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种能基本上减小止痛所需每日剂量范围的方法，它包括给病人口服固体控释制剂10至40mg，在服用后2-4.5小时该制剂给出平均最大血药浓度6至60mg/ml，每12小时重复服用以达稳定状态后10-14小时内达到羟可酮平均最小的血药浓度。为3至30ng/ml口服160mg羟可酮或其盐，服用后2-4.5小时给出平均最大血药浓度约240ng/ml，每12小时重复服用以达稳定状态后10-14小时内达到羟可酮平均最小的血药浓度为120ng/ml。 |
| 国际公布 |
