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作为金属蛋白酶抑制剂的哌啶和哌嗪取代的N-羟基甲酰胺

医药数据库中心 药学论坛 阿斯特拉曾尼卡有限公司/B·C·巴拉姆;R·I·多维尔;M·R·V·芬利;N·J·纽科姆;H·塔克;D·瓦特森
公开(公告)号 CN1247547C  
公开(公告)日 2006.03.29  
申请(专利)号 CN01805392.0  
申请日期 2001.02.15  
专利名称 作为金属蛋白酶抑制剂的哌啶和哌嗪取代的N-羟基甲酰胺  
主分类号 C07D239/26(2006.01)I  
分类号 C07D239/26(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D213/64(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D241/12(2006.01)I;C07D241/16(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2000.2.21 EP 00400467.7  
申请(专利权)人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
发明(设计)人 B·C·巴拉姆;R·I·多维尔;M·R·V·芬利;N·J·纽科姆;H·塔克;D·瓦特森  
地址 瑞典南泰利耶  
颁证日  
国际申请 2001-02-15 PCT/GB2001/000624  
进入国家日期 2002.08.21  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;马崇德  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 式I化合物或其可药用盐或其体内可水解酯其中B为在3-或4-位由卤素或三氟甲基一取代的,或在3-或4-位由相同或不同的卤素二取代的苯基;或者B为在4-、5-或6-位由卤素、三氟甲基、氰基或C1-4烷基一取代的2-吡啶基或2-吡啶氧基;或者B为在6-位由卤素或C1-4烷基任选取代的4-嘧啶基;X为碳或氮原子;R1为三甲基-1-乙内酰脲C2-4烷基或三甲基-3-乙内酰脲C2-4烷基;或者R1为在3-或4-位由卤素、三氟甲基、硫或C1-3烷基或C1-3烷氧基一取代的苯基或C2-4烷基苯基;或者R1为苯基-SO2NHC2-4烷基;或者R1为2-吡啶基或2-啶基C2-4烷基;或者R1为3-吡啶基或3-吡啶基C2-4烷基;或者R1为2-嘧啶-SCH2CH2;或者R1为由卤素、三氟甲基、C1-3烷基、C1-3烷氧基之一任选一取代的2-或4-嘧啶基C2-4烷基;或者R1为由卤素任选取代的2-吡嗪基或由卤素任选取代的2-吡嗪基C2-4烷基。  
摘要 本发明涉及用作金属蛋白酶,特别是用作MMP13抑制剂的式(I)化合物。  
国际公布 2001-08-30 WO2001/062742 英  
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