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载脂蛋白A-I激动剂及其在异常脂血相关病症的治疗中的应用

医药数据库中心 药学论坛 琼-路易斯·达索克斯;雷纳特·塞库尔;克劳斯·巴特纳;伊莎贝尔·康纳特;冈瑟·梅茨;琼·达弗克/琼-路易斯·达索克斯;雷纳特·塞库尔;克劳斯·巴特纳;伊莎贝尔·康纳特;冈瑟·梅茨;琼·达弗克
公开(公告)号 CN1247254C  
公开(公告)日 2006.03.29  
申请(专利)号 CN98811667.7  
申请日期 1998.09.28  
专利名称 载脂蛋白A-I激动剂及其在异常脂血相关病症的治疗中的应用  
主分类号 A61K38/00(2006.01)I  
分类号 A61K38/00(2006.01)I;C07K7/00(2006.01)I;C07K14/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 1997.9.29 US 08/940095  
申请(专利权)人 琼-路易斯·达索克斯;雷纳特·塞库尔;克劳斯·巴特纳;伊莎贝尔·康纳特;冈瑟·梅茨;琼·达弗克  
发明(设计)人 琼-路易斯·达索克斯;雷纳特·塞库尔;克劳斯·巴特纳;伊莎贝尔·康纳特;冈瑟·梅茨;琼·达弗克  
地址 美国印第安纳州  
颁证日  
国际申请 1998-09-28 PCT/US1998/020327  
进入国家日期 2000.05.29  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 罗 宏;杨丽琴  
国省代码 美国;US  
主权项 一种ApoA-I激动剂,所述ApoA-I为载脂蛋白A-I,包括:(i)一种含15-29个残基的肽或肽类似物,该肽或肽类似物在脂类参与情况下可形成两亲性α-螺旋,并且包含结构式(I):Z1-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20-X21-X22-X23-Z2或其药学上容许的盐,其中:X1为Pro、Ala、Gly、Gln、Asn、Asp或D-Pro;X2为一种脂肪族残基;X3为Leu或Phe;X4为一种酸性残基;X5为Leu或Phe;X6为Leu或Phe;X7为一种亲水性残基;X8为一种酸性或碱性残基;X9为Leu或Gly;X10为Leu、Trp或Gly;X11为一种亲水性残基;X12为一种亲水性残基;X13为Gly或一种脂肪族残基;X14为Leu、Trp、Gly或Nal;X15为一种亲水性残基;X16为一种疏水性残基;X17为一种疏水性残基;X18为Gln、Asn或一种碱性残基;X19为Gln、Asn或一种碱性残基;X20为一种碱性残基;X21为一种脂肪族残基;X22为一种碱性残基;X23可不存在或为一种碱性残基;Z1为H2N-或RC(O)NH-;Z2为-C(O)NRR、-C(O)OR或-C(O)OH或其盐;每个R各自独立地为-H、C1-C6烷基、C1-C6烯基、C1-C6炔基、C5-C20芳基、C6-C26烷芳基、5-20元杂芳基、6-26元烷杂芳基或一种含1-7个残基的肽或肽类似物;残基Xn间的每个“-”各自独立地指一种酰胺键、取代的酰胺键、酰胺等排体或一种酰胺模拟物;或(ii)结构式(I)的缺失形式,其中残基X1、X2、X3、X4、X5、X6、X9、X10、X11、X13、X14、X16、X17、X18、X19、X20、X21和X22中至少有一个并且可多至8个残基缺失;或(iii)结构式(I)的变化形式,其中残基X1、X2、X3、X4、X5、X6、X9、X10、X11、X13、X14、X16、X17、X18、X19、X20、X21、X22或X23中至少有一个残基被另一种残基保守地替代。  
摘要 本发明提供模拟人ApoA-I的结构和药理特性的肽和肽类似物。这样的肽和肽类似物可用于治疗多种异常脂血症相关性疾病。  
国际公布 1999-04-08 WO1999/016459 英  
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