| 公开(公告)号 | CN1252070C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.19 |
| 申请(专利)号 | CN01819907.0 |
| 申请日期 | 2001.12.06 |
| 专利名称 | 脲取代的咪唑并喹啉醚 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.12.8 US 60/254,218 |
| 申请(专利权)人 | 3M创新有限公司 |
| 发明(设计)人 | 斯蒂芬·L·克鲁克斯;乔治·W·格里斯格雷伯;菲利普·D·黑普纳;布里翁·A·梅里尔 |
| 地址 | 美国明尼苏达州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-12-06 PCT/US2001/046696 |
| 进入国家日期 | 2003.06.02 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 丁业平;王维玉 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)化合物或其可药用盐：其中：X表示-CHR5-，-CHR5-烷基-，或者-CHR5-烯基-；R1表示选自下述的基团：-R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-烷基；-R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-烯基；-R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-芳基；-R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-杂芳基；-R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-杂环基；-R4-NR8-CR3-NR5R7；-R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-烷基；-R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-烯基；-R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-芳基；-R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-杂芳基；和-R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-杂环基；R2表示选自下述的基团：-氢；-烷基；-烯基；-芳基；-杂芳基：-杂环基；-烷基-Y-烷基；-烷基-Y-烯基；-烷基-Y-芳基；和被一个或多个选自下述的取代基取代的-烷基或-烯基：-OH；-卤素；-N(R5)2；-CO-N(R5)2；-CO-C1-10烷基；-CO-O-C1-10烷基；-N3；-芳基；-杂芳基；-杂环基；-CO-芳基；和-CO-杂芳基；各个R3表示＝O或＝S；各个R4各自独立地表示烷基或者烯基，其可以被一个或多个-O-基所打断；各个R5各自独立地表示H或C1-10烷基；R6表示键，烷基，或者烯基，其可以被一个或多个-O-基所打断；R7表示H或C1-10烷基，其可以被杂原子所打断；或者R7和R5连接到一起形成环；R8表示H，C1-10烷基，或芳烷基；或者R4和R8连接到一起形成环；R9表示C1-10烷基，其可以和R8连接到一起形成环；各个Y各自独立地表示-O-或-S(O)0-2-；Z表示键，-CO-或-SO2-；n是0-4；和各个存在的R各自独立地选自下述的基团：C1-10烷基，C1-10烷氧基，羟基，卤素和三氟甲基。 |
| 摘要 | 在1-位含有醚和脲官能基的咪唑并喹啉和四氢咪唑并喹啉化合物可以用作免疫反应调节剂。本发明的上述化合物和组合物可以诱导多种细胞因子的生物合成并可用于治疗多种疾病包括病毒性疾病和肿瘤疾病。 |
| 国际公布 | 2002-06-13 WO2002/046191 英 |
