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哌嗪衍生物

医药数据库中心 药学论坛 霍夫曼-拉罗奇有限公司;韦尔纳利斯研究有限公司/乔纳森·马克·本特利;保罗·哈巴森;梅尔·米勒;汉斯·里希特;斯蒂芬·勒韦尔;帕特里齐奥·马太;斯文·泰勒
公开(公告)号 CN1277828C  
公开(公告)日 2006.10.04  
申请(专利)号 CN01815226.0  
申请日期 2001.07.24  
专利名称 哌嗪衍生物  
主分类号 C07D487/04(2006.01)I  
分类号 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;C07D241/00(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2000.7.31 EP 00116517.4  
申请(专利权)人 霍夫曼-拉罗奇有限公司;韦尔纳利斯研究有限公司  
发明(设计)人 乔纳森·马克·本特利;保罗·哈巴森;梅尔·米勒;汉斯·里希特;斯蒂芬·勒韦尔;帕特里齐奥·马太;斯文·泰勒  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2001-07-24 PCT/EP2001/008520  
进入国家日期 2003.03.06  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 程金山  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 式I化合物、药用盐、溶剂化物或酯其中R1,R2,R3和R4独立地选自氢,卤素,羟基,烷基,环烷基,烷氧基,烷氧基烷基,羟基烷基,烷氧基烷氧基烷基,羟基烷氧基烷基,卤代烷基,卤代烷氧基,烷基羰基,烷硫基,烷基亚硫酰基,烷基磺酰基,氨基,硝基,氰基,烷氧羰基,烷氨基羰基,二烷氨基羰基,烷基羰基氨基,羧基,或R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成任选地被烷基取代的5-至7-员碳环;R5是氢,烷基或环烷基;R6是氢,烷基,环烷基,羟基烷基,氨基甲酰基烷基,烷氧羰基烷基,芳氧羰基烷基或-(CH2)n-A;R7是氢,烷基,环烷基,羟基烷基或烷氧基烷基,当R6是氢,烷基,环烷基或1H-吡咯并(2,3-b)吡啶-3-基甲基时,R7不是氢;R8是氢,烷基或环烷基;A是杂环基,环烷酰基或被羟基,羧基,烷氧羰基,芳氧羰基或氨基甲酰基取代的环烷基;n是0,1,2或3。  
摘要 本发明涉及式(I)的化合物和其药用盐,溶剂化物和酯,其中R1至R8具有权利要求1中给出的意义。它们可以以药物制剂的形式用于治疗或预防中枢神经系统疾病,中枢神经系统损伤,心血管疾病,胃肠道疾病,尿崩症肥胖症和睡眠呼吸暂停。  
国际公布 2002-02-07 WO2002/010169 英  
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