| 公开(公告)号 | CN1293054C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN01816807.8 |
| 申请日期 | 2001.08.07 |
| 专利名称 | 双环化合物的制备方法和中间体 |
| 主分类号 | C07D209/54(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/54(2006.01)I;C07C45/64(2006.01)I;C07C47/47(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I;C07C217/44(2006.01)I;C07C221/00(2006.01)I;C07C223/02(2006.01)I;C07C253/16(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07C253/34(2006.01)I;C07C255/31(2006.01)I;C07B57/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.8.8 JP 239246/00;2001.2.5 JP 027632/01;2001.2.13 JP 034779/01;2001.2.21 JP 044402/01;2001.6.8 JP 173426/01 |
| 申请(专利权)人 | 第一制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 中山敬司;武藤真;斋藤立;谷雄一郎;秋叶敏文 |
| 地址 | 日本东京中央区 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-08-07 PCT/JP2001/006786 |
| 进入国家日期 | 2003.04.03 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 张元忠;刘 冬 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(I)的化合物：其中，n是2，R2和R3各自独立地代表C1-4烷氧基或可结合形成下式的基团：-O-(CH2)m-O-其中m是1-4的整数。 |
| 摘要 | 从化合物(I)或(X)经化合物(II)，制备中间体化合物(VII)和化合物(VIII)和(XIV)的方法，这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料；本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。 |
| 国际公布 | 2002-02-21 WO2002/014278 日 |
