| 公开(公告)号 | CN1303073C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.07 |
| 申请(专利)号 | CN200510026331.3 |
| 申请日期 | 2005.05.31 |
| 专利名称 | 取代三唑酮苄胺三唑醇类抗真菌化合物及其制备方法 |
| 主分类号 | C07D249/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D249/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 发明(设计)人 | 张万年;盛春泉;姚建忠;张 珉;缪震元;徐 辉;张 晶 |
| 地址 | 200433上海市杨浦区翔殷路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海新天专利代理有限公司 |
| 代理人 | 衷诚宣 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种三氮唑醇类化合物，其特征在于该类化合物的结构通式为：其中：X基团代表羟基或酯基；这里的酯基指具有1～4个碳原子的直链或支链酯基，甲酸酯基、乙酸酯基、丙酸酯基、异丙酸酯基；Y基团代表芳环上的各种取代基，取代位置可位于邻、间、对位，可以是单取代，也可以多取代，取代基指：(1)卤素，F、Cl、Br、I；(2)甲基、乙基、三氟甲基、叔丁基；M基团代表氢或甲基；R基团代表(1)苄基或取代苄基取代苄基苯环上取代基可位于苯环的邻、间或对位，可以是单取代，也可以是多取代，取代基是指；a.F、Cl、Br、I；b.1～5个碳原子的直链或支链烷基；c.三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、苯甲酰基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、胺基；(2)2-氧代苯乙基或取代2-氧代苯乙基取代2-氧代苯乙基苯环上取代基可位于苯环的各邻、间或对位，可以是单取代，也可以是多取代，取代基是指：a.F、Cl、Br、I；b.1～5个碳原子的直链或支链烷基；c.三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、苯甲酰基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、胺基；(3)苯基或取代苯基；取代苯基苯环上取代基可位于苯环的邻、间或对位，可以是单取代，也可以是多取代，取代基是指；a.F、Cl、Br、I；b.1～5个碳原子的直链或支链烷基；c.三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、苯甲酰基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、胺基；(4)1～5个碳原子的直链或支链烷基；所说的1～5个碳原子的直链或支链烷基指甲基、乙基、叔丁基、叔戊基、仲戊基、异戊基。 |
| 摘要 | 本发明涉及医药技术领域，是一种新型的三氮唑醇类抗真菌化合物——1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-(2，4-二氟苯基)-3-[N-甲基-N-(2-取代-2H-1，2，4-三唑-3-酮-4-基)苄胺基]-2-丙醇类化合物和其盐类以及制备方法。本发明的化合物对各种浅部和深部真菌具有很强的抗真菌效果，与现有临床应用的抗真菌药物相比，具有高效、毒性低、抗真菌谱宽的优点，可用于制备新的抗真菌药物。 |
| 国际公布 |
