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苊并杂环类化合物及其诱导细胞凋亡和抗肿瘤的应用

医药数据库中心 药学论坛 大连理工大学/钱旭红;张志超;肖义;刘凤玉;吕哲
公开(公告)号 CN1304370C  
公开(公告)日 2007.03.14  
申请(专利)号 CN200410050449.5  
申请日期 2004.09.15  
专利名称 苊并杂环类化合物及其诱导细胞凋亡和抗肿瘤的应用  
主分类号 C07D209/56(2006.01)I  
分类号 C07D209/56(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 大连理工大学  
发明(设计)人 钱旭红;张志超;肖 义;刘凤玉;吕 哲  
地址 116024辽宁省大连市甘井子区凌工路2号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 大连星海专利事务所  
代理人 史学松  
国省代码 辽宁;21  
主权项 一类8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈的氨基或卤素取代衍生物,其特征在于该衍生物是3,6-二取代,3-取代或6-取代的8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈,分子结构通式A:通式A中,(1)R1=NHR4,R2=H,a、R4=X SR5,X=C2-C6直链或支链烷基,R5=CH3,C2H5;b、R4=YCOO(CH2)nCH3,Y=C2-C6直链或支链烷基,n=0-3;c、R4=(CH2)xAr,x=1-3,Ar=2’-CF3Ph-,3’-CF3Ph-,4’-CF3Ph,2’-FPh-,3’-FPh-,4’FPh-;d、R4=(CH2)yCF3,y=2,3;e、R4=X S(O)R6,X=C2-C6直链或支链烷基,R6=CH3,C2H5;f、R4=X S(O2)R6,X=C2-C6直链或支链烷基,R6=CH3,C2H5;(2)R2=哌嗪基,N’-甲基哌嗪基,吗啉基,硫吗啉基,R1=H;(3)R1=F,Cl,Br,R2=H。  
摘要 本发明涉及一类8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈的氨基或卤素取代衍生物及其生物学用途,主要包括在体内、体外的诱导细胞凋亡作用和作为抗癌化合物的应用。该类化合物是3,6-二取代,3-取代或6-取代的8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈的衍生物。他们能够在低至0.01μM直到10μM的宽浓度范围内以剂量依赖的方式诱导培养的肿瘤细胞发生凋亡,并阻滞细胞周期。活性最高的化合物B1的IC50=0.17μM(0.56μg)。应用于肿瘤模型动物体内能够通过诱导凋亡的方式明显抑制肿瘤生长。是一类活性很高的凋亡诱导剂和抗肿瘤化合物。  
国际公布  
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