| 公开(公告)号 | CN1305872C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申请(专利)号 | CN200410089867.5 |
| 申请日期 | 2001.06.28 |
| 专利名称 | 喹唑啉类化合物的制备方法 |
| 主分类号 | C07D405/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D405/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 01812051.2 |
| 优先权 | 2000.6.30 US 60/215508;2001.2.27 US 60/271845 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·S·麦克卢雷;M·H·奥斯特霍特;F·罗山加;M·J·萨谢蒂 |
| 地址 | 英国梅得塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 制备式(C)化合物的方法：它包括下述步骤：使式(A)化合物与式(B)化合物反应生成式(C)化合物，其中U是3-氟代苄氧基-3-氯代苯基、苄氧基-3-氯代苯基、苄氧基-3-三氟甲基苯基、(苄氧基)-3-氟代苯基、(3-氟代苄氧基)-3-氟代苯基或(3-氟代苄基)吲唑基；及式(A)化合物是原位生成的，和L是碘或溴；R是-C(Q)(T)W，其中Q和T独立选自-OCH3，或-OCH2CH3和W是氢；和Z是B(OH)2；或式(A)化合物是原位生成的，和L是碘或溴；R是-C(O)H，和Z是B(OH)2；或式(B)化合物是原位生成的，和L是B(OH)2；R是-C(O)H；及Z是溴；或使式(B)化合物与式(A)化合物进行区域选择性的反应，其中式(A)或式(B)的化合物都不原位生成，和L是碘或溴；R-C(O)H；及Z是氢。 |
| 摘要 | 本发明涉及制备式(C)化合物的方法，包括式(A)化合物与式(B)化合物反应生成式(C)化合物的步骤，∴∴∴其中各基团具有说明书中给出的含义。 |
| 国际公布 |
