| 公开(公告)号 | CN1329395C |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN02815601.3 |
| 申请日期 | 2002.07.31 |
| 专利名称 | 三环咪唑并吡啶 |
| 主分类号 | C07D491/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D491/04(2006.01)I;A61K31/45(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;C07D491/14(2006.01)I;C07D311/00(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.8.10 EP 01119321.6 |
| 申请(专利权)人 | 奥坦纳医药公司 |
| 发明(设计)人 | P·J·滋梅曼恩;W·-A·斯蒙;S·波斯蒂斯;W·克罗梅;W·布尔;J·森恩-比芬格 |
| 地址 | 德国康斯坦茨 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-07-31 PCT/EP2002/008505 |
| 进入国家日期 | 2004.02.09 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式1的化合物及其盐，其中R1为氢、1-4C烷基、3-7C环烷基、3-7C环烷基-1-4C烷基、1-4C烷氧基、1-4C烷氧基-1-4C烷基、1-4C烷氧基羰基、2-4C烯基、2-4C炔基、氟-1-4C烷基或羟基-1-4C烷基，R2为氢、1-4C烷基、3-7C环烷基、3-7C环烷基-1-4C烷基、1-4C烷氧基羰基、羟基-1-4C烷基、卤素、2-4C烯基、2-4C炔基、氟-1-4C烷基或氰甲基，R3为羟基-1-4C烷基、1-4C烷氧基-1-4C烷基、1-4C烷氧基-1-4C烷氧基-1-4C烷基、1-4C烷氧基羰基、氟-1-4C烷氧基-1-4C烷基或为-CO-NR31R32基团，其中R31为氢、1-7C烷基、羟基-1-4C烷基或1-4C烷氧基-1-4C烷基，并且R32为氢、1-7C烷基、羟基-1-4C烷基或1-4C烷氧基-1-4C烷基，或者其中R31与R32与它们相连的氮原子一起形成吡咯烷-1-基、哌啶子基或吗啉-4-基，Arom为R4-、R5-、R6-和R7-取代的单环或双环芳基，其中所述芳基选自苯基、萘基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、1，2，3-三唑基、吲哚基、苯并咪唑基、呋喃基、苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、噻唑基、异唑基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基和异喹啉基，其中R4为氢、1-4C烷基、羟基-1-4C烷基、1-4C烷氧基、2-4C链烯氧基、1-4C烷基羰基、羧基、1-4C烷氧基羰基、羧基-1-4C烷基、1-4C烷氧基羰基-1-4C烷基、卤素、羟基、芳基、芳基-1-4C烷基、芳氧基、芳基-1-4C烷氧基、三氟甲基、硝基、氨基、一或二-1-4C烷基氨基、1-4C烷基羰基氨基、1-4C烷氧基羰基氨基、1-4C烷氧基-1-4C烷氧基羰基氨基或磺酰基，R5为氢、1-4C烷基、1-4C烷氧基、1-4C烷氧基羰基、卤素、三氟甲基或羟基，R6为氢、1-4C烷基或卤素，并且R7为氢、1-4C烷基或卤素，其中芳基为苯基或具有一个、两个或三个相同或不同的选自以下取代基的取代苯基：1-4C烷基、1-4C烷氧基、羧基、1-4C烷氧基羰基、卤素、三氟甲基、硝基、三氟甲氧基、羟基和氰基，X为O(氧)或NH。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)的化合物，其中各取代基和符号在说明书中定所述化合物抑制胃酸的分泌。 |
| 国际公布 | 2003-02-20 WO2003/014123 英 |
