| 公开(公告)号 | CN1965810A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.23 |
| 申请(专利)号 | CN200610118413.5 |
| 申请日期 | 2006.11.17 |
| 专利名称 | Tα1缓释微球制剂及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | A61K9/16(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/16(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 发明(设计)人 | 钟延强;朱 艳;鲁 莹;张国庆;尹东锋;樊 莉;陈 琰;齐 琰 |
| 地址 | 200433上海市杨浦区翔殷路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海德昭知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 丁振英 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种胸腺肽alpha-1(Tα1)缓释微球制剂，其组成包括基质、胸腺肽alpha-1(Tα1)、保护剂，其特征在于所述基质PLGA，分子量为3000～40000，为聚乳酸∶羟基乙酸＝25∶75-75∶25的聚乳酸-羟基乙酸共聚物；所述保护剂包括碳酸锌、海藻糖和甘露醇；胸腺肽alpha-1(Tα1)与聚乳酸-羟基乙酸共聚物的重量比例为0.5∶100至5∶100，微球粒径在室温时＜100μm。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种胸腺肽alpha-1(Tα1)缓释微球制剂，其组成包括基质、胸腺肽alpha-1(Tα1)、保护剂和，其特征在于所述基质PLGA，分子量为3000～40000，为聚乳酸∶羟基乙酸＝25∶75-75∶25的聚乳酸-羟基乙酸共聚物；所述保护剂包括碳酸锌、海藻糖和甘露醇；胸腺肽alpha-1(Tα1)与聚乳酸—羟基乙酸共聚物的重量比例为0.5∶100至5∶100，微球粒径在室温时＜100μm。其制备采用下列方法：方法1：w/o/w溶剂挥发法，或方法2：s/o/o溶剂挥发法，制成缓释微球制剂，缓释效果达4周以上，释放符合近似零级模式，可用于各种肝炎和免疫力低下病人的治疗。 |
| 国际公布 |
