公开(公告)号 | CN1748701A |
公开(公告)日 | 2006.03.22 |
申请(专利)号 | CN200510080480.8 |
申请日期 | 2005.07.05 |
专利名称 | 一种新的生产注射用盐酸吡硫醇的方法 |
主分类号 | A61K31/444(2006.01)I |
分类号 | A61K31/444(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 北京凯因生物技术有限公司 |
发明(设计)人 | 张春丽 |
地址 | 100176北京市经济技术开发区荣京东街6号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 一种新的生产注射用盐酸吡硫醇的方法,其包括下述步骤: (1)取处方量的盐酸吡硫醇溶于注射用水中; (2)对步骤(1)得到的溶液进行超滤; (3)对步骤(2)得到的滤液进行活性炭吸附; (4)对步骤(3)得到的溶液进行微孔滤膜过滤; (5)将步骤(4)得到的滤液无菌分装于西林瓶中; (6)冻干。 |
摘要 | 本发明涉及一种新的生产注射用盐酸吡硫醇的方法,其包括下述步骤:(1)取处方量的盐酸吡硫醇溶于注射用水中;(2)对步骤(1)得到的溶液进行超滤;(3)对步骤(2)得到的滤液进行活性炭吸附;(4)对步骤(3)得到的溶液进行微孔滤膜过滤;(5)将步骤(4)得到的滤液无菌分装于西林瓶中;(6)冻干。在上述方法中,在对药液进行无菌过滤除菌的同时,药液中的不溶性微粒也随之除去,大大降低了静脉炎发生的几率。通过上述方法生产出的产品质地疏松,加水后可迅速溶解,较无菌粉末更快溶解,能很快恢复药液的原有特性。产品所含水分大大降低,产品更稳定。 |
国际公布 |