| 公开(公告)号 | CN1751019A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申请(专利)号 | CN200480004235.2 |
| 申请日期 | 2004.01.30 |
| 专利名称 | 氨基醇衍生物、含有所述氨基醇衍生物的药物组合物及其应用 |
| 主分类号 | C07C217/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07C217/14(2006.01)I;C07C217/20(2006.01)I;C07D307/79(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.14 JP 035847/2003;2003.2.20 JP 041931/2003 |
| 申请(专利权)人 | 橘生药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 小林淳一;中村哲也;鈴木律;村仲秀幸;小沢知永;甲斐裕一郎;石川健宏;近藤龍大;玉井哲郎;赤羽敏 |
| 地址 | 日本长野县 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-30 PCT/JP2004/000893 |
| 进入国家日期 | 2005.08.15 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 余 颖 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(I)表示的化合物： 其前药，或其药学上可接受的盐， 其中， R1和R2各自独立为氢原子或低级烷基； R3、R4、R5和R6各自独立为氢原子、卤原子、低级烷基或低级烷氧基； R7和R8分别独立为氢原子、卤原子、低级烷基、卤代-低级烷基、羟基-低级烷基、环烷基、杂环烷基、低级烷氧基、二(低级烷基)氨基、环氨基、二(低级烷基)氨基-低级烷基、芳基、芳氧基、芳烷氧基、杂芳基、氰基、羟基、低级酰基、低级烷基硫烷基、低级烷基磺酰基、羧基、低级烷氧基羰基或芳烷氧基羰基，或当R7和R8相互邻近时，R7和R8键合在一起形成-O-(CH2)m-O-、-O-(CH2)n-或-(CH2)p-， 其中，m是1-3的整数， n是2-4的整数， p是3-5的整数； R9是-C(O)-R10，-A1-C(O)-R10，-O-A2-C(O)-R10或四唑-5-基， 其中，R10是羟基、低级烷氧基、芳烷氧基或-NR11R12， R11和R12分别独立为氢原子、低级烷基、羧基-低级烷基或低级烷氧基羰基-低级烷基，或R11和R12和它们所结合的氮原子一起形成环胺， A1是低级亚烷基或低级亚烯基，和 A2是低级亚烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供了通式(I)表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中，R1和R2分别为氢或低级烷基；R3、R4、R5和R6分别为氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基；R7和R8分别为氢、卤素、低级烷基、卤代-低级烷基、低级烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基、氰基、羟基、低级酰基、羧基等；R9是-C(O)-R10、-A1-C(O)-R10、-O-A2-C(O)-R10或四唑-5-基，其对β3-肾上腺素受体具有强刺激活性和选择活性。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物及其用途。 |
| 国际公布 | 2004-08-26 WO2004/072016 日 |
