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联萘酚衍生物及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 株式会社上野制药应用研究所/上野隆三;北山雅也;南宪次;若森浩之
公开(公告)号 CN1246287C  
公开(公告)日 2006.03.22  
申请(专利)号 CN02802077.4  
申请日期 2002.04.18  
专利名称 联萘酚衍生物及其制备方法  
主分类号 C07C65/11(2006.01)I  
分类号 C07C65/11(2006.01)I;C07C69/94(2006.01)I;C07C51/09(2006.01)I;C07C67/313(2006.01)I;C07C67/47(2006.01)I;C07C233/65(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;C07C233/92(2006.01)I;C07C67/31(2006.01)I;C07C65/24(2006.01)I;C07C51/367(2006.01)I;C07D307/52(2006.01)I;C07D263/6  
分案原申请号  
优先权 2001.4.19 JP 120973/01  
申请(专利权)人 株式会社上野制药应用研究所  
发明(设计)人 上野隆三;北山雅也;南宪次;若森浩之  
地址 日本大阪府大阪市中央区高丽桥2丁目4番8号  
颁证日  
国际申请 2002-04-18 PCT/JP2002/003850  
进入国家日期 2003.02.13  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 邰 红  
国省代码 日本;JP  
主权项 下述通式[1]所示联萘酚衍生物或其盐: 式中Y1、Y1’、Y2和Y2’相同或不同,选自羧基、选自卤代羧基和碳原子数为1-6的烷氧羰基的酯化羧基、式-(CONH)n-X的基团、 式中X为未分支或分支、未取代或被选自苯基和呋喃基的取代基取代的烃基,该烃基选自碳原子数为1-20的烷基;或未取代或被选自硝基、C1-6烷基和卤原子的取代基取代的的芳族基团,该芳族基团选自苯基、萘基、芘基;n表示1或2的整数, 以及下述通式[2]所示基团 式中L为-O-或-S-,Z为苯 R和R’选自氢原子、碳原子数为1-20的烷基以及苄基 Q和Q’选自碳原子数为1-6的烷基和烷氧基、卤原子、硝基或亚硝基;m和m’分别表示0。 2.权利要求1的联萘酚衍生物,由下述通式[3]所示: 式中Y3和Y4相同或不同,分别独立选自酯化羧基和式-(CONH)n-X的基团,所述酯化羧基选自卤代羧基和碳原子数为1-6的烷氧羰基,式中X是未取代或被选自苯基和呋喃基的取代基取代的烃基,该烃基选自碳原子数为1-20的烷基;或未取代或被选自硝基、C1-6烷基和卤原子的取代基取代的的芳族基团,该芳族基团选自苯基、萘基、芘基;n表示1或2的整数, 式中Q和m与权利要求1的含义相同。  
摘要 本发明提供下述通式[1]所示联萘酚衍生物及其盐。  
国际公布 2002-10-31 WO2002/085836 日  
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