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三氮杂螺[5,5]十一烷衍生物和含其作为活性成分的药物组合物

医药数据库中心 药学论坛 小野药品工业株式会社/巾下广;浜野进一;柴山史朗;高冈义和
公开(公告)号 CN1246321C  
公开(公告)日 2006.03.22  
申请(专利)号 CN00818770.3  
申请日期 2000.12.01  
专利名称 三氮杂螺[5,5]十一烷衍生物和含其作为活性成分的药物组合物  
主分类号 C07D471/10(2006.01)I  
分类号 C07D471/10(2006.01)I;A61K31/499(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/04(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P27/16(20  
分案原申请号  
优先权 1999.12.3 JP 344967/99;2000.5.19 JP 147882/00;2000.1.27 JP 18673/00;2000.2.4 JP 27968/00  
申请(专利权)人 小野药品工业株式会社  
发明(设计)人 巾下广;浜野进一;柴山史朗;高冈义和  
地址 日本大阪府  
颁证日  
国际申请 2000-12-01 PCT/JP2000/008517  
进入国家日期 2002.08.01  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 钟守期  
国省代码 日本;JP  
主权项 分子式(I)的三氮杂螺[5,5]十一烷衍生物、其季铵盐、其N-氧化物或其无毒盐, 其中R1是 (1)氢, (2)C1-18烷基, (3)C2-18链烯基, (4)-COR6, (5)-CONR7R8, (6)-COOR9, (7)-SO2R10, (8)-COCOOR11, (9)-CONR12COR13, (10)Ph,或者 (11)被1-5个选自(a)-CONR7R8,(b)-COOR9,(c)-OR14,(d)-SR15,(e)-NR16R17,(f)-NR18COR19,(h)环1,或者(i)酮取代的C1-18烷基或者C2-18链烯基, 其中R6-R9,R14-R19各自独立地为 (1)氢, (2)C1-8烷基, (3)C2-8链烯基, (4)环1,或者 (5)被1-5个选自(a)环1,(b)卤素,(c)-OR30,(d)-SR31,(e)-NR32R33,或者(f)-COOR34取代的C1-8烷基或者C2-8链烯基,或者 R7和R8一起为1)C2-6亚烷基,或者2)-(C2-6亚烷基)-O-(C2-6亚烷基)-, R10各自独立地为 (1)C1-8烷基, (2)环1,或者 (3)被Ph取代的C1-8烷基或者C2-8链烯基, R11是C1-8烷基, R12是氢, R13是Ph, 其中R30-R34各自独立地为氢、C1-8烷基、Ph或者被Ph取代的C1-8烷基,或者 环1是C3-15的单-、二-或三-(稠或者螺)碳环或者含有1-3个氮原子、1-3个氧原子和/或1个硫原子的3-15个原子数的单-、二-(稠或者螺)杂环, 前提是环1可被1-5个R51取代, 其中R51是 (1)C1-8烷基, (2)C2-8链烯基, (3)卤素, (4)硝基, (5)三氟甲基, (6)三氟甲氧基, (7)腈, (8)酮, (9)环2, (10)-OR52, (11)-SR53, (12)-NR54R55, (13)-COOR56, (14)-CONR57R58, (15)-NR59COR60, (16)-SO2NR61R62, (17)-OCOR63, (18)-NR64SO2R65, (19)-NR66COOR67, (20)-NR68CONR69R70, (21)-B(OR71)2, (22)-SO2R72, (23)-N(SO2R72)2,或者 (24)被1-5个选自(a)卤素,(b)环2,(c)-OR52,(d)-SR53,(e)-NR54R55,(f)-COOR56,(g)-CONR57R58,(h)-NR59COR60,(i)-SO2NR61R62,(j)-OCOR63,(k)-NR64SO2R65,(1)-NR66COOR67,(m)-NR68CONR69R70,(n)-B(OR71)2,(o)-SO2R72,或者(p)-N(SO2R72)2取代的C1-8烷基或者C2-8链烯基, 其中R52-R62,R64,R66和R68-R71各自独立地为1)氢,2)C1-8烷基,3)C2-8链烯基,4)环2,或者5)被环2,-OR73,-COOR74或者-NR75R76取代的C1-8烷基或者C2-8链烯基, R63,R65,R67和R72各自独立地为1)C1-8烷基,2)Ph,3)被1-5个R77取代的Ph,或者4)被Ph取代的C1-8烷基, 其中R73-R76各自独立地为氢或C1-8烷基, 环2含义与环1相同, 前提是环2可被1-5个R77取代, 其中R77是 (1)C1-8烷基, (2)卤素, (3)硝基, (4)三氟甲基, (5)三氟甲氧基, (6)腈, (7)-OR78, (8)-NR79R80, (9)-COOR81, (10)-SR82, (11)-CONR83R84, (12)酮, (13)-SO2NR163R164, (14)-OCOR165, (15)-NR166SO2R167, (16)-SO2R173, (17)-N(SO2R167)2,或者 (18)被1-5个选自(a)-OR78,(b)-NR79R80,(c)-COOR81,(d)-SR82,(e)-CONR83R84,(f)酮,(g)-SO2NR163R164,(h)-OCOR165,(i)-NR166SO2R167,(j)-SO2R173,或者(k)-N(SO2R167)2取代的C1-8烷基或者C2-8链烯基, 其中R78-R84,R163-R164和R166各自独立地为(a)氢,(b)C1-8烷基,(c)C2-8链烯基,或者(d)被-OR174,或者-NR176R177取代的C1-8烷基或者C2-8链烯基,或者 R83和R84,R163和R164,R171和R172一起为1)C2-6亚烷基,或者2)-(C2-6亚烷基)-O-(C2-6亚烷基)-, R165,R167和R173各自独立地为(a)C1-8烷基,或者(b)被-NR176R177取代的C1-8烷基, 其中R174、R176、R177各自独立地为1)氢,或者2)C1-8烷基, R2是 (1)氢, (2)C1-8烷基, (3)C2-8链烯基, (4)C2-8炔基, (5)-OR90, (6)环3,或者 (7)被1-5个选自(a)卤素,(b)-OR90,(c)-SR91,(d)-NR92R93,(e)-COOR94,或者(f)环3取代的C1-8烷基, 其中R90-R94各自独立地为1)氢,2)C1-8烷基,3)Ph,或者4)被1-5个R109取代的Ph, 环3含义与环1相同, 前提是环3可被1-5个R109取代,R109含义与R51相同, R3和R4各自独立地为 (1)氢, (2)C1-8烷基, (3)C2-8链烯基, (4)C2-8炔基, (5)-COOR120, (6)-CONR121R122,或者 (8)被1-5个选自(a)腈,(b)环4,(c)-COOR120,(d)-CONR121R122,(e)-OR123,(f)-SR124,(g)-NR125R126,(h)-NR127COR128,(j)-OCOR131,(k)-NR132SO2R133,(1)-NR134COOR135,(m)-NR136CONR137R138,(n)-S-SR139,(o)-NHC(=NH)NHR140,或者(p)-NR145CONR146COR147取代的C1-8烷基, 其中R120-R128,R132,R134,R136-R138,R145和R146各自独立地为1)氢,2)C1-8烷基,3)环4,或者4)被环4、卤素、-OR148、-SR149、-COOR150或者-NHCOR141取代的C1-8烷基或者C2-8链烯基,或者 R131,R133,R135,R139和R147各自独立地为1)C1-8烷基,2)C2-8链烯基,3)环4,或者4)被环4、卤素、-OR148、-SR149、-COOR150或者-NHCOR14  
摘要 三氮杂螺[5,5]十一烷衍生物、其季铵盐、其N-氧化物、其无毒盐、其制备方法和含其作为活性成分的药物组合物。因此分子式(I)的化合物调节趋化因子/趋化因子受体的效用,它们用于预防和治疗各种炎症、哮喘、特异反应性皮肤病、风疹、过敏性疾病、肾炎、肾病、肝炎、关节炎或类风湿关节炎等。  
国际公布 2001-06-07 WO2001/040227 日  
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