| 公开(公告)号 | CN1760193A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.19 |
| 申请(专利)号 | CN200510030746.8 |
| 申请日期 | 2005.10.27 |
| 专利名称 | 烷基取代的三氮唑类抗真菌化合物 |
| 主分类号 | C07D403/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/02(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/08(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/02(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D405/08(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 发明(设计)人 | 刘超美;何秋琴;门秀峰;曹永兵;董玉环;赵荔华;姜远英;赵靖霞 |
| 地址 | 200433上海市杨浦区翔殷路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海新天专利代理有限公司 |
| 代理人 | 衷诚宣 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种新型烷基取代的三氮唑类抗真菌化合物，其化学结构通式为1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-烷基-3-取代-2-丙醇(I)， 其中R代表： 这里a，b，c分别为包括甲基、乙基、丙基、丁基、环丙基、环丁基、环戊基和环己基在内的含有1-6个碳原子的基团，可以相同，也可以不同。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的烷基取代的三氮唑类化合物，式中R为叔丁基，M为氢或甲基，Z为杂环或取代杂环；取代稠合杂环；取代砜基、亚砜基和胺基等；取代哌嗪、噻唑、氢化咪唑啉酮等；取代哌嗪苯氧基。取代基包括烷基、卤素、取代苯环、苄基、苯甲酰基、取代杂环、杂环甲基、杂环甲酰基、取代咪唑啉酮苯基和取代三唑酮苯基等，这些苯环和杂环上的取代基指1-6个碳原子的基团、卤素、吸电子基团或供电子基团。可在苯环和杂环上任何可能的位置，可是单取代或多取代。本发明还包括上述化合物的各种对映异构体、非对映异构体、氮氧化物和前体药物，及常见药用盐类。本发明的化合物具有很强的抗真菌活性，可用于抗真菌药物的制备。 |
| 国际公布 |
