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盐酸洛拉曲克的合成工艺

医药数据库中心 药学论坛 康辰医药发展有限公司/王锡娟
公开(公告)号 CN1765895A  
公开(公告)日 2006.05.03  
申请(专利)号 CN200510084232.0  
申请日期 2005.07.18  
专利名称 盐酸洛拉曲克的合成工艺  
主分类号 C07D401/12(2006.01)I  
分类号 C07D401/12(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)N;C07D239/95(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 康辰医药发展有限公司  
发明(设计)人 王锡娟  
地址 100085北京市海淀区上地三街九号嘉华大厦A座七层  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 北京;11  
主权项 一种盐酸洛拉曲克的合成工艺,其工艺步骤包括将3-溴-4-甲基-α-肟基乙酰苯胺在浓硫酸中在50℃-100℃经过0.5-2.0小时贝克曼重排获得4-溴5-甲基靛红,其特征在于:它的工艺步骤还包括将4-溴5-甲基靛红在40℃-100℃下的强碱溶液中经过1.0-4.0小时H2O2氧化制备5-甲基-6-溴邻氨基苯甲酸,5-甲基-6-溴邻氨基苯甲酸在3.5-10.0%的稀硫酸加热溶解后与双氰胺在成环,中和后得到2-胍基-3,4-二氢-5-溴-6-甲基喹唑啉-4-酮,2-胍基-3,4-二氢-5-溴-6-甲基喹唑啉-4-酮溶于乙二醇后,加入强碱、4-巯基吡啶和铜盐催化剂加热回流1-10小时,冷却后加盐酸中和得到盐酸洛拉曲克。  
摘要 本发明公开了一种盐酸洛拉曲克的合成工艺。步骤是将3-溴-4-甲基-α-肟基乙酰苯胺在浓硫酸中在50℃-100℃经过0.5-2.0小时贝克曼Beckmann重排获得4-溴5-甲基靛红,将4-溴5-甲基靛红在40℃-100℃下的强碱溶液中经过1.0-4.0小时H2O2氧化制备5-甲基-6-溴邻氨基苯甲酸,5-甲基-6-溴邻氨基苯甲酸在3.5-10.0%的稀硫酸加热溶解后与双氰胺在成环,中和后得到2-胍基-3,4-二氢-5-溴-6-甲基喹唑啉-4-酮,2-胍基-3,4-二氢-5-溴-6-甲基喹唑啉-4-酮溶于乙二醇后,加入强碱、4-巯基吡啶和铜盐催化剂加热回流1-10小时,冷却后加盐酸中和得到盐酸洛拉曲克。采用这种合成工艺反应步骤短、总产率高、成本低、价格便宜、易于操作,便于生产。  
国际公布  
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