公开(公告)号 | CN1765876A |
公开(公告)日 | 2006.05.03 |
申请(专利)号 | CN200510116177.9 |
申请日期 | 2002.11.15 |
专利名称 | α-羟基羧酸酰胺的制备方法 |
主分类号 | C07C213/00(2006.01)I |
分类号 | C07C213/00(2006.01)I;C07C231/00(2006.01)I;C07C231/02(2006.01)I;C07C235/34(2006.01)I |
分案原申请号 | 02820974.5 |
优先权 | 2001.11.16 GB 0127559.3 |
申请(专利权)人 | 辛根塔参与股份公司 |
发明(设计)人 | M·泽勒;D·法伯;T·维蒂格;C·兰姆伯思 |
地址 | 瑞士巴塞尔 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 | 张 敏 |
国省代码 | 瑞士;CH |
主权项 | 式I2-苯基-2-羟基-N-[2-(3-烷氧基-4-羟基苯基)-乙基]-乙酰胺的制备方法, 其中R1是烷基, R2和R3各自独立地是氢或烷基,和 R4是可选被取代的芳基或可选被取代的杂芳基, 该方法包含使式VIII羰基化合物 其中R1和R2是如上所定义的,与氰化氢反应,生成式IXα-羟基腈 其中R1和R2是如上所定义的,并且进一步在催化剂的存在下使式VIIα-羟基腈与氢反应,生成式II2-(3-烷氧基-4-羟基苯基)-乙基胺 其中R1、R2和R3如上文所定义,并将其与式IIIα-羟基羧酸酯或式IIIa二氧戊环酮反应, 或 其中R4是如上所定义的,R5、R6和R7彼此独立地是低级烷基。 |
摘要 | 本发明涉及式I 2-苯基-2-羟基-N-[2-(3-烷氧基-4-羟基苯基)-乙基]-乙酰胺的新颖制备方法,其中R1是烷基,R2和R3各自独立地是氢或烷基,R4是可选被取代的芳基或可选被取代的杂芳基,该方法包含使式II 2-(3-烷氧基-4-羟基苯基)-乙基胺,其中R1、R2和R3是如上所定义的,与式IIIα-羟基羧酸酯或式IIIa二氧戊环酮反应,其中R4是如上所定义的,R5、R6和R7彼此独立地是低级烷基。式I化合物是从扁桃酰胺衍生的新一类杀真菌剂的重要中间体。 |
国际公布 |