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抗微生物trinervitane衍生物

医药数据库中心 药学论坛 联邦科学及工业研究组织/R·W·里卡德斯;C·赵;S·C·特罗维尔
公开(公告)号 CN1771215A  
公开(公告)日 2006.05.10  
申请(专利)号 CN200480009411.1  
申请日期 2004.02.03  
专利名称 抗微生物trinervitane衍生物  
主分类号 C07C35/37(2006.01)I  
分类号 C07C35/37(2006.01)I;C07C13/547(2006.01)I;A61K31/015(2006.01)I;A61K31/047(2006.01)I;A61L2/18(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P33/02(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.2.4 AU 2003900555  
申请(专利权)人 联邦科学及工业研究组织  
发明(设计)人 R·W·里卡德斯;C·赵;S·C·特罗维尔  
地址 澳大利亚首都直辖区  
颁证日  
国际申请 2004-02-03 PCT/AU2004/000123  
进入国家日期 2005.10.08  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘维升;王景朝  
国省代码 澳大利亚;AU  
主权项 具有下式的化合物: 式(1) 其中化合物在选自C1和C14、C9和C10、C7和C8的碳原子之间包括至少一个双键;和 其中;每个独立地表示单键或双键或环氧键,和 (i)取代基A1至A16独立地选自:H,OH,O,SH,NH2,低级烷基,低级链烯,低级炔,低级烷氧基,低级羧基,低级醛基,低级酮基,低级酯基,低级酰氧基,低级醇基,低级烷硫基,低级烷基氨基,低级烷基磺酰基,低级烷基亚磺酰基和低级烷基磺酰氧基,或 (ii)任何一个或多个取代基对A1和A2,A1和A3,A2和A3,A2和A4,A3和A4,A3和A5,A4和A5,A4和A6,A5和A6,A5和A7,A6和A7,A6和A8,A7和A8,A7和A9,A8和A9,A8和A10,A9和A10,A9和A11,A10和A11,A10和A12,A11和A12,A11和A13,A12和A13,A12和A14,A13和A14,A1和A13,A1和A14,和A2和A14形成取代的或未取代的杂环基团,其中不形成取代的或未取代的杂环的任何取代基,包括A15和A16,独立地选自:H,OH,O,SH,NH2,低级烷基,低级烯,低级炔,低级烷氧基,低级羧基,低级醛基,低级酮基,低级酯基团,低级酰氧基,低级醇基团,低级烷硫基,低级烷基氨基,低级烷基磺酰基,低级烷基亚磺酰基和低级烷基磺酰氧基;和 其中A1或A7可以不存在;和 其中任何一个A2,A3,A5,A6和A8至A15,可以通过单或双键或环氧键键合至式(1)的环结构;和 其旋光异构体,水合物,溶剂化物和/或盐或衍生物; 条件是化合物不是7(8),11(12),15(17)-trinervitatriene-2α,3α-二醇。  
摘要 本发明涉及一种新类别的抗微生物化合物。这些trinervitane化合物可用于各种目的,例如治疗微生物感染和疾病,和作为消毒剂。  
国际公布 2004-08-19 WO2004/069778 英  
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