| 公开(公告)号 | CN1775218A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申请(专利)号 | CN200410090826.8 |
| 申请日期 | 2004.11.15 |
| 专利名称 | 环磷酰胺脂质体及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/675(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/675(2006.01)I;A61K9/127(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 胡才忠 |
| 发明(设计)人 | 胡才忠 |
| 地址 | 200120上海市浦东南路500号国家开发银行大厦19F |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 环磷酰胺脂质体及其制备方法，其特征在于：由环磷酰胺与磷脂等辅料制备而成的脂质体或前体脂质体。 |
| 摘要 | 本发明是环磷酰胺脂质体及其制备方法，它克服了环磷酰胺口服吸收差，生物利用度低的缺点，提高了制剂的稳定性。由环磷酰胺与磷脂、胆固醇等辅料制备而成的脂质体或前体脂质体，其中还可加入支持剂等辅料。膜材磷脂可以采用天然磷脂或合成磷脂，磷脂与药物的重量比为0.1∶1～50∶1。制备方法可以采用乙醇注入法、薄膜分散法、反相蒸发法、挤出法、机械法，支持剂可以是山梨醇、甘露醇、蔗糖、氯化钠、水溶性淀粉、右旋糖苷、葡萄糖、乳糖等。支持剂与磷脂的比例为0.01∶1～500∶1。CTX为潜伏化型氮芥类药物，体外无抗瘤活性，进入体内被肝脏或肿瘤组织内存在的过量磷酰胺酶或磷酸酶水解，释放出氮芥基而起抗肿瘤作用。 |
| 国际公布 |
