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作为5-羟色胺再摄取抑制剂的4-(2-苯基硫烷基-苯基)-哌啶衍生物

医药数据库中心 药学论坛 H.隆德贝克有限公司/B·邦-安德森;A·皮施尔;M·约尔根森;T·鲁兰德;T·布赖恩斯滕博尔
公开(公告)号 CN1780622A  
公开(公告)日 2006.05.31  
申请(专利)号 CN200480009174.9  
申请日期 2004.04.02  
专利名称 作为5-羟色胺再摄取抑制剂的4-(2-苯基硫烷基-苯基)-哌啶衍生物  
主分类号 A61K31/451(2006.01)I  
分类号 A61K31/451(2006.01)I;C07D211/24(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.4.4 DK PA200300520  
申请(专利权)人 H.隆德贝克有限公司  
发明(设计)人 B·邦-安德森;A·皮施尔;M·约尔根森;T·鲁兰德;T·布赖恩斯滕博尔  
地址 丹麦哥本哈根  
颁证日  
国际申请 2004-04-02 PCT/DK2004/000244  
进入国家日期 2005.10.08  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;王景朝  
国省代码 丹麦;DK  
主权项 由通式I表示的化合物或其盐 其中 R1、R2、R3、R4、R5独立地选自氢、卤素、氰基、C1-6-烷(烯/炔)基、C1-6-烷(烯/炔)氧基、C1-6-烷(烯/炔)基硫烷基、羟基、羟基-C1-6-烷(烯/炔)基、卤代-C1-6-烷(烯/炔)基、卤代-C1-6-烷(烯/炔)氧基、或NRXRY,其中RX和RY独立地选自氢、C1-6-烷(烯/炔)基、氰基-C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8-环烷(烯)基、C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基、或NRZRW-C1-6烷(烯/炔)基,其中RZ和RW独立地选自氢、C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8-环烷(烯)基、或C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基;或RX和RY与它们连接的氮一起形成任选包含一个其它杂原子的3-7元环; R6、R7、R8、R9独立地选自氢、卤素、C1-6-烷(烯/炔)基、C1-6-烷(烯/炔)氧基、C1-6-烷(烯/炔)基硫烷基、羟基、羟基-C1-6-烷(烯/炔)基、卤代-C1-6-烷(烯/炔)基、卤代-C1-6-烷(烯/炔)氧基,或NRXRY,其中RX和RY独立地选自氢、C1-6-烷(烯/炔)基、氰基-C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8环烷(烯)基、C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基、或NRZRW-C1-6-烷(烯/炔)基,其中RZ和RW独立地选自氢、C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8环烷(烯)基、C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基;或RX和RY与它们连接的氮一起形成任选包含一个其它杂原子的3-7元环; 条件是,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9中至少一个不是氢;而且当R3为甲基时,则R1、R2、R4、R9、R6、R7、R8、R9中至少一个不是氢。  
摘要 本发明提供通式(I)表示的化合物,在该申请中定义了其中的取代基。所述化合物用于治疗情感疾病,包括抑郁,焦虑症,包括广泛性焦虑症和惊恐症和强迫症。  
国际公布 2004-10-14 WO2004/087156 英  
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