8-甲氧基-(1,2,4)三唑并(1,5-A)吡啶衍生物及其作为腺苷受体配体的应用
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公开(公告)号
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CN1264840C
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公开(公告)日
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2006.07.19
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申请(专利)号
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CN02814508.9
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申请日期
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2002.07.10
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专利名称
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8-甲氧基-(1,2,4)三唑并(1,5-A)吡啶衍生物及其作为腺苷受体配体的应用
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主分类号
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C07D471/04(2006.01)I
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分类号
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2001.7.20 EP 01117539.5
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申请(专利权)人
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弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
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发明(设计)人
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M·H·内蒂克温;B·普埃尔曼
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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2002-07-10 PCT/EP2002/007661
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进入国家日期
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2004.01.18
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;隗永良
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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通式I化合物及其可药用盐 其中 R1为苯基或噻吩基，其中的环可以是未取代的或被一个或两个取代基取代的，所述取代基选自卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、乙酰氨基、乙酰基、低级链烯基、-C(O)O-低级烷基或硫代-低级烷基； R2为苯基或噻吩基，其中的环可以是未取代的或被一个或两个取代基取代，所述取代基选自卤素、低级烷基、卤素-低级烷基或低级烷氧基。
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摘要
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本发明涉及通式(I)化合物及其可药用盐，其中R1为苯基或噻吩基，其中的环可以是未取代的或被一个或两个取代基取代，所述取代基选自卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、乙酰氨基、乙酰基、低级链烯基、-C(O)O-低级烷基或硫代-低级烷基；R2为苯基或噻吩基，其中的环可以是未取代的或被一个或两个取代基取代，所述取代基选自卤素、低级烷基、卤素-低级烷基或低级烷氧基。这些化合物对腺苷受体具有良好的亲和力，因此它们可用于治疗与该受体有关的疾病。
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国际公布
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2003-02-06 WO2003/010167 英
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