公开(公告)号 | CN1256331C |
公开(公告)日 | 2006.05.17 |
申请(专利)号 | CN03127149.9 |
申请日期 | 2003.09.09 |
专利名称 | 杂多酸5-氟尿嘧啶盐类抗肿瘤药物及其合成方法 |
主分类号 | C07D239/553(2006.01)I |
分类号 | C07D239/553(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 东北师范大学 |
发明(设计)人 | 王恩波;李 娟;李 静;齐燕飞;孙志伟;浦 昀;吴新宇;许 林 |
地址 | 130024吉林省长春市人民大街5268号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 长春市东师专利事务所 |
代理人 | 刘延军;赵 军 |
国省代码 | 吉林;22 |
主权项 | 一种杂多酸5-氟尿嘧啶盐类抗肿瘤药物,其特征是以通式AxBy[XjM12-mO40]·nH2O所表示的具有Keggin结构的Mo或W系杂多酸5-氟尿嘧啶盐化合物,其中A:5-氟尿嘧啶;B:碱金属;X:Si或B;M:为Mo或W,通常情况下x=1-6,y=0-5,m=0-3,j=1,n=2-15其结构中X为杂原子,通常以四面体XO4构型与四个氧原子连接,M是配原子,以八面体配位与周围六个氧原子连接,结构中共有四组三金属簇M3O13,它们之间共角连接。 |
摘要 | 杂多酸5-氟尿嘧啶盐类抗肿瘤药物及其合成方法。本发明属于化学合成药物及其合成方法,涉及到杂多酸5-氟尿嘧啶盐类化学药物及其合成方法。5-氟尿嘧啶是一种抗代谢药物,它主要通过抑制DNA合成中所需的叶酸,嘌呤,嘧啶及嘧啶核苷途径而抑制肿瘤细胞的生存和复制所需的代谢途径,从而导致肿瘤细胞的死亡。但该药首过效应严重,且治疗剂量与毒性剂量相近,毒副作用较强。本发明是利用杂多化合物的特性,借助于分子自组装,采用有机-无机杂化方法,对5-氟尿嘧啶进行化学修饰,合成了含有通式AxBy[XjM12-mO40]·nH2O(POM-Fu)的抗癌药物。该药物抗肿瘤活性高、毒副作用低、价格低廉。 |
国际公布 |