| 公开(公告)号 | CN1847258A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.18 |
| 申请(专利)号 | CN200610019077.9 |
| 申请日期 | 2006.05.17 |
| 专利名称 | A-失碳-5α-雄甾烷-2-酮-17β醇酯及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07J61/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07J61/00(2006.01)I;A61K31/5685(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 武汉大学 |
| 发明(设计)人 | 李宗桃;常永志;曾晓波;贺贤然;廖清江 |
| 地址 | 430072湖北省武汉市武昌珞珈山 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 武汉天力专利事务所 |
| 代理人 | 程 祥;冯卫平 |
| 国省代码 | 湖北;42 |
| 主权项 | A-失碳-5α-雄甾烷-2-酮-17β醇酯，其结构式为： 式中R选自： |
| 摘要 | 本发明涉及具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的A-失碳-5α-雄甾烷-2-酮-17β醇酯，其结构式为：上述甾类化合物的制法：将取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与17β-羟基-A-失碳-5α-雄甾烷-2-酮在溶剂吡啶中在催化剂4-二甲氨基吡啶存在下进行酯化反应，反应温度为-7℃～10℃，反应时间为15分钟～12小时，得到具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的甾类化合物；取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与17β-羟基-A-失碳-5α-雄甾烷-2-酮的用量比为1.5mol∶1mol～2mol∶1mol。本发明方法具有操作简单，收率较好，产品纯度高等特点。本发明制得的上述甾类化合物作为治疗2型糖尿病的药物用于临床。 |
| 国际公布 |
