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双(5-甲酰基糠基)醚衍生物、制备方法及药学的应用

医药数据库中心 药学论坛 复旦大学/闻韧;余凡;董肖椿;缪宇平;周佩;林志刚;郑剑斌;王浩;黄磊;青岛均
公开(公告)号 CN1271063C  
公开(公告)日 2006.08.23  
申请(专利)号 CN03129068.X  
申请日期 2003.06.03  
专利名称 双(5-甲酰基糠基)醚衍生物、制备方法及药学的应用  
主分类号 C07D307/46(2006.01)I  
分类号 C07D307/46(2006.01)I;C07D307/52(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61K31/4355(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 复旦大学  
发明(设计)人 闻 韧;余 凡;董肖椿;缪宇平;周 佩;林志刚;郑剑斌;王 浩;黄 磊;青岛均  
地址 200433上海市邯郸路220号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海正旦专利代理有限公司  
代理人 包兆宜  
国省代码 上海;31  
主权项 双(5-甲酰基糠基)醚衍生物,其特征是具有式I、II、III、IV的结构, 其中: R1、R2、R3、R4和R5为氢; X是-NH-; Y是-CH-或-N-。  
摘要 本发明属药物合成领域,具体涉及一类新型天然双(5-甲酰基糠基)醚衍生物,制备方法和在药学上的应用。本发明双(5-甲酰基糠基)醚由下式反应获得:∴本发明天然双(5-甲酰基糠基)醚衍生物通过体外抗乙型肝炎病毒药效学研究,结果表明抑制HepG2 2.2.1.5细胞HBsAg的活性明显超过阳性对照品拉米呋啶,体外细胞毒性试验表明毒副作用小,本发明化合物可制备治疗病毒性疾病尤其是病毒性乙型肝炎的新药。  
国际公布  
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