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磺酰胺衍生物、它们的制备和作为药物的用途

医药数据库中心 药学论坛 埃斯蒂文博士实验室股份有限公司/R·梅尔塞-比达尔;B·安达卢斯-马塔罗;J·弗里戈拉-康斯坦莎
公开(公告)号 CN1271052C  
公开(公告)日 2006.08.23  
申请(专利)号 CN02824080.4  
申请日期 2002.11.08  
专利名称 磺酰胺衍生物、它们的制备和作为药物的用途  
主分类号 C07D209/14(2006.01)I  
分类号 C07D209/14(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.11.14 ES P200102517  
申请(专利权)人 埃斯蒂文博士实验室股份有限公司  
发明(设计)人 R·梅尔塞-比达尔;B·安达卢斯-马塔罗;J·弗里戈拉-康斯坦莎  
地址 西班牙巴塞罗娜  
颁证日  
国际申请 2002-11-08 PCT/ES2002/000518  
进入国家日期 2004.06.03  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 张 敏  
国省代码 西班牙;ES  
主权项 通式(I)的磺酰胺衍生物 其中 A代表取代基,选自: -5或6元杂芳族环,含有1或2个选自氧、氮和硫的杂原子,可选地被1或2个卤原子、C1-C4烷基基团、苯基基团或含有1或2个氧、氮或硫原子的5或6元杂芳基基团取代; -二环杂芳族环,含有1至3个选自氧、氮和硫的杂原子,可选地被1或2个卤原子或C1-C4烷基基团取代; -选自下列的基团: R1代表氢、C1-C4烷基基团或苄基基团; n代表0、1、2、3或4; R2代表-NR4R5或下式基团: 其中虚线代表可选的化学键; R3、R4和R5独立地代表氢或C1-C4烷基; X、Y和Z独立地代表氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、三氟甲基、氰基、硝基和-NR4R5; W代表两环之间的键、CH2、O、S和NR4; m代表0、1、2、3或4; 其条件是当m=0时,A是取代的苯基; 或其生理学上可接受的盐之一。  
摘要 本发明涉及新颖的通式(I)磺酰胺衍生物和其生理学上可接受的盐;制备所述磺酰胺衍生物的方法;它们作为人类和/或兽医疗法药物的用途;和含有它们的药物组合物。  
国际公布 2003-05-22 WO2003/042175 西  
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