| 公开(公告)号 | CN1821226A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN200410044634.3 |
| 申请日期 | 1999.01.05 |
| 专利名称 | 抗小RNA病毒化合物及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07D227/087(2006.01)I |
| 分类号 | C07D227/087(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 99805627.8 |
| 优先权 | 1998.4.30 US 60/083，828;1998.8.28 US 60/098，358 |
| 申请(专利权)人 | 阿格罗尼制药公司 |
| 发明(设计)人 | P·S·德拉格维奇;J·T·马拉科维茨;T·J·普林斯;J·G·提克;S·E·韦伯;周 茹;T·O·约翰逊 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李 瑛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下式化合物或其可药用盐， 其中 p是整数0-5； A11是CH或N，A12和各A13分别选自C(R61)(R61)，N(R61)，S，S(O)，S(O)2和O，A14是NH或NR61，其中各R61分别是H，烷基，酰基或芳基，条件是在上述A11，A12，(A13)n，A14和C＝O构成的式II中的环中不能有两个以上杂原子连续出现； 各R141分别是H或低级烷基； R51是H，烷基，酰基或芳基； R52，R53和R54分别选自H，羟基，烷基，酰基和芳基；或R52，R53和R54其中任意两个一起构成＝O或＝C(R57)(R58)，其中R57和R58各自分别选自H，烷基，CO2(C1-C6)烷基，C(O)N(C1-C6)烷基和CO2(芳基)；及 R55和R56各自分别是H或氮的适当保护基。 |
| 摘要 | 式(I)的肽和肽模拟化合物，结构式中的各变量在说明书中定义，这些化合物有效地抑制或阻断小RNA病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物被用于治疗被一种或多种小RNA病毒如RVP感染的患者或宿主。本发明还提供了制备这些化合物的中间体和合成方法。 |
| 国际公布 |
